
2月13日,津药药业(600488)发布公告,子公司津药和平(天津)制药有限公司近期收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。
该检查于2025年11月25日至11月28日进行,检查范围为滴眼剂(激素类),检查结论为符合要求。本次检查涉及的104车间滴眼剂生产线设计产能为2000万支/年,主要产品为二氟泼尼酯滴眼液。
该产品为国内首仿,目前尚无其他厂家上市,全球销售额在2023年和2024年分别为0.33亿美元和0.25亿美元。此次通过药品GMP符合性检查,标志着公司已具备激素类滴眼剂的生产能力,能够更好满足市场需求。
2025年前三季度,津药药业实现收入22.32亿元,归母净利润6954万元。