8月19日,联环药业(600513)发布公告,近日公司全资子公司联环药业(安庆)有限公司收到安徽省药品监督管理局的《药品GMP符合性检查告知书》。此次检查于2025年6月4日至6月7日进行,检查结论为符合要求。此次检查是针对依巴斯汀口服溶液的生产线进行的,标志着公司相关生产线具备符合药品质量要求的生产能力。
口服溶液1号生产线的设计产能为350万瓶/年,至今已投入约750万元(未经审计)。依巴斯汀口服溶液在市场上有5家企业持有批文,包括公司在内。公告指出,此次GMP符合性检查结果不会对公司的业绩产生重大影响,但由于医药行业的固有特点,未来销售情况可能受到市场环境和行业政策等因素的影响,存在较大不确定性。
2025年一季度,联环药业实现收入6.28亿元,归母净利润2306万元。