天士力：注射用丹参多酚酸成为全国首个在包装表面增加“药材符合GAP要求”标识的中成药品种
同花顺（300033）金融研究中心09月29日讯，有投资者向天士力（600535）提问， 尊敬的领导您好，目前公司中药的药材来源有 GAP 基地认证的比例是多少，核心产品如复方丹参滴丸、养血清脑丸（颗粒）、芪参益气滴丸的药材都符合 GAP 吗，谢谢！
公司回答表示，感谢您的关注。根据公司《2024年社会责任报告》显示，随着新版 GAP 文件及其指导性文件的相继发布，建立中药材 GAP 基地和质量追溯体系已成为确保中药村质量安全的核心要求。公司建设了天士力三七 GAP 基地，规范化三七种植端，提高三七产品质量，保障和提升三七质量稳定安全可靠，从源头提升中药材质量的同时，建立追溯体系，保障药材全生命周期可控可追湖，促进中药材产业高质量发展。同时，丹参是天士力主打产品“复方丹参滴丸”的主要原料。为保障公司获取符合药典质量标准的合格原药材，天士力在丹参道地产区商洛投资组建陕西天士力植物药业有限责任公司。公司以道地的环境、优良的品种、规范的栽培、标准的加工及科学的储运为目标，建立丹参药材的规范化生产体系，于 2003 年 11月在全国首家通过 GAP 认证，并于 2009 年和 2014 年连续通过 GAP 认证。2023 顺利通过新版 GAP 符合性延伸检查。2024年6月4日，陕西天士力植物药业有限公司丹参基地通过陕西省 GAP 专家组的验收并授予陕西省GAP 药源基地认定 001号证书《陕西省 GAP 药源基地证书》。子公司天士力之骄药业作为中药注射剂生产企业，始终将中药材生产基地作为第一生产车间，持续打造全产业链质量控制体系。新版 GAP 颁布后，立即组织供应商开展中药材基原鉴定、中药材供应商管理模式创新、统一中药材加工工艺指导原则、统一中药材质量标准、建立 GAP 符合性延伸检查标准流程等提升工作，最终通过了 GAP 符合性检查。注射用丹参多酚酸成为全国首个在包装表面增加“药材符合 GAP 要求”标识的中成药品种;2024年6月28日，注射用益气复脉(冻干)生产所用中药材红参、麦冬和五味子的供应商生产基地全部通过新版 GAP 符合性延伸检查并正式公告，成为全国首家开展并通过新版 GAP 延伸检查公告的复方中药注射剂生产企业。
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