中源协和：回应VUM03干细胞注射液获批情况及后续申报计划

投资者提问：

贵公司VUM03干细胞注射液，除已获批1项进入临床外，目前还有哪些在研治疗方向？已获批适应症是否计划展开临床患者招募？

董秘回答(中源协和SH600645)：

尊敬的投资者，您好。VUM03注射液是为满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂，于2025年3月获批IND，用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。后续如有其它申报项目，公司将依据信息披露规则要求及时披露。

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