同花顺（300033）金融研究中心07月28日讯，有投资者向南京新百（600682）提问， 请问公司创新药普列威的进度，能否简单介绍一下此药的市场规模、竞品情况等。
公司回答表示，尊敬的投资者，您好。普列威作为全球首个经FDA批准的DC细胞治疗药物，在中国已于2024年完成全部受试者入组进入临床观察期，根据临床试验的进度，未来将向国家药监局申请新药上市许可（NDA）。感谢您的关注。
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来源：同花顺财经
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