百花医药：公司始终坚持以技术创新为驱动，在药学研究方面专注于攻克高技术壁垒药物制剂，开发新药物剂...
同花顺（300033）金融研究中心10月13日讯，有投资者向百花医药（600721）提问， 9月12日主持召开国务院常务会议，审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例(草案)》。 会议指出，要推动我国生物医学技术创新发展，加快技术研发和成果转化应用，促进生物医药产业提质升级，着力塑造发展新优势。要坚持发展和安全并重，依法规范临床研究，保障临床应用质量安全，有效防范各类风险，确保创新成果更好增进人民健康福祉。 请问这对公司是不是属于利好?
公司回答表示，尊敬的投资者，您好！ 感谢您对公司的关注以及对国家政策的敏锐洞察。您所提及《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例(草案)》，公司管理层也进行了认真学习与研究。该《管理条例》的出台，对于整个生物医药产业而言是一项政策引导性利好，对公司所处的临床创新研究领域也具有积极的正面影响。具体而言： 1.明确了发展与安全的双重导向：一方面，“推动创新发展和加快成果转化”将为像我们这样持续投入研发的企业创造更有利的政策环境，有望加速创新技术的临床研究和上市进程。另一方面，“依法规范”和“保障质量安全”有助于营造一个更加规范、公平的竞争环境，这对于注重研发质量、合规经营的领先企业构成长期利好。 2.与公司发展战略高度契合：公司始终坚持以技术创新为驱动，在药学研究方面专注于攻克高技术壁垒药物制剂，开发新药物剂型，特殊制剂工艺技术，加大高附加值项目的立项研发与转化；在临床试验方面，依托技术储备及差异化品牌优势，重点突破高端仿制药临床研究关键技术，不断为客户提升价值创造。国家层面大力推动生物医学技术创新与成果转化，与公司的发展战略方向完全一致。该政策有望为公司后续的药学研究、临床服务、注册申报等方面提供更为明确和高效的路径支持，进一步助力客户的产业化落地。 3.助力行业提质升级，塑造竞争优势：?政策旨在“促进生物医药产业提质升级，着力塑造发展新优势”。在行业整体迈向高质量发展的大背景下，公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性医药研发服务公司，在药学研究方面，公司具备先进的科研设备与专业的人才团队，丰富的药学研发经验积累及品牌影响力、完善的质量管理标准和运行体系；在临床服务方面，具有完善的临床试验中心网络、专业的临床CRO服务体系，能够提供全方位新药临床开发研究服务，并且可以充分利用业务的协同效应和全流程服务的优势，提高药物研发的成功率，为客户节约时间成本、沟通成本、试验成本和成果转化成本，从而提升客户产品的市场竞争水平。 该《管理条例》体现了国家对于生物医药产业创新发展的高度重视与支持，为公司及所在行业的持续、健康、规范化发展注入了强劲动力。?公司将积极关注该条例的后续发布及实施，紧密结合政策要求，继续加大合规、高效的研发投入，加快技术创新与成果转化步伐，致力于为患者提供更多优质的产品，以良好的业绩回报广大投资者的信任。感谢您的支持！
点击进入交易所官方互动平台查看更多