康希诺生物股份公司发布2025年年度报告摘要。本摘要旨在提供公司经营成果、财务状况及未来发展规划的概览，建议投资者查阅上交所网站上的完整年度报告。

公司已在本报告中说明了可能对公司产生重大不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。

公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

公司2025年度拟决定不进行利润分配,也不进行资本公积转增股本。以上利润分配方案已经公司第三届董事会第十次会议审议通过,尚需公司股东会审议。

截至报告期末,母公司不存在未弥补亏损。

公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准创新型疫苗的企业,已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。

公司研发模式以自主研发为主,并广泛开展对外合作。自主研发即内部研发团队参与产品研发的所有阶段,从早期 POC 研究,工艺开发,质量标准的确定,药效学研究和安全性评价,到临床试验等,提交 NDA 申请材料,获批新药。合作研发即公司通过技术合作的方式与国内外高校、研究机构等合作开发创新疫苗。公司始终重视研发投入，加快产品管线的研发进程，自建技术平台并持续打造延展，搭建研发人才梯队，并通过技术合作等形式开发更多重磅创新品种，使公司产品管线更富竞争力。

公司采购的原材料主要包括培养基原料、药用辅料、临床试验对照疫苗以及其他研发试剂耗材。采购计划按半年度进行更新，每季及月度进行调整。

公司建立了体系完备的商业运营中心,不断扩大及完善营销网络,树立良好的产品口碑及品牌声誉,搭建高效冷链物流供货商网络,将继续随产品商业化进程扩充自建商业化团队,同时联合行业内专业合作伙伴对产品进行推广,提升对终端的渗透率,为民众提供高质量的疫苗产品。

公司现主要从事创新疫苗的研发、生产及商业化，主要商业化及在研产品为脑膜炎球菌结合疫苗、肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗、重组脊髓灰质炎疫苗等。

全球疫苗市场规模(不包括 COVID-19疫苗)由2019年的529亿美元增长至2024年的738亿美元，复合年增长率为6.9%。预计将在2035年达到1,495亿美元，2024年至2035年的复合年增长率为6.6%。

中国疫苗市场规模(不包括 COVID-19 疫苗)由2019年的人民币425亿元增长至2024年的人民币1,020亿元，复合年增长率为19.1%,预计到2035年将进一步增长至人民币3,825亿元，2024年至2035年的复合年增长率为12.8%。

2025年初至本报告披露日，公司疫苗产品管线取得了多项积极进展:四价流脑结合疫苗曼海欣®获批适用人群年龄范围扩大至“3月龄~6周岁(83月龄)儿童”;PCV13i 优佩欣®成功获批上市;肺炎产品管线的新候选疫苗 PCV24 获得境内药物临床试验批准通知书;婴幼儿用 DTcP 疫苗获得优先审评资格;青少年及成人用 Tdcp 已完成 III 期临床试验，正在准备注册申请材料;吸附破伤风疫苗正式进入新药上市申请(NDA)阶段;吸入用结核病加强疫苗于印尼启动I期临床试验。

报告期内，本集团实现营业收入人民币 1,067,907,137.70元，同比增长26.18%;实现归属于上市公司股东的净利润人民币 27,872,718.00元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币-94,132,445.52元。

报告期末，本集团总资产为人民币 7,177,576,874.29元，同比减少 9.81%;归属于上市公司股东的净资产为人民币4,953,620,643.17元，同比增加0.89%。