2025年9月17日至20日,第18届国际IgA肾病研讨会(IIgANN 2025)在捷克布拉格召开,前沿生物在大会上以口头报告形式首次发布其自主研发的双靶点小核酸药物FB7011的临床前数据,该药物可同时靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2与替代途径关键蛋白CFB,通过精准干预补体系统异常激活阻断IgA肾病发病机制。
本次会议公开的数据显示,在食蟹猴中FB7011单次皮下给药(6mg/kg)可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达,两个靶标的最大抑制效率均达到95%以上,且抑制效果可持续12周以上,预示其在人体中或可支持每4-6个月给药一次。在食蟹猴IgA肾病模型中,FB7011单次皮下给药显著改善了疾病进展相关指标(uTP、uPCR和eGFR),显示出治疗效果;同时,FB7011具有低脱靶风险和免疫毒性,在动物体内实验中表现出良好的安全性。本次会议上,FB7