深圳微芯生物科技股份有限公司发布2025年年度报告摘要。本摘要来自年度报告全文，旨在全面了解公司经营成果、财务状况及未来发展规划。

公司已详细阐述经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，具体内容见年度报告第三节“管理层讨论与分析”。公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性和完整性，并承担个别和连带的法律责任。毕马威华振会计师事务所出具了标准无保留意见的审计报告。

截至2025年12月31日，公司母公司报表中期末未分配利润为人民币168,229,532.42元。公司拟以实施权益分派股权登记日登记的公司总股本扣减公司回购专用证券账户中股份为基数，每10股派发现金红利0.58元(含税)，合计拟派发现金红利25,655,491.60元(含税)，不进行资本公积转增股本，不送红股。如在2026年3月30之日起至实施权益分派股权登记日期间，因回购股份/可转债转股/股权激励授予/股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，拟维持每股分配比例不变，相应调整利润分配总额，并将在权益分派实施公告中披露具体调整情况。

公司股票在上海证券交易所科创板上市，股票简称为微芯生物，股票代码为688321。公司是一家以核心技术驱动的原创新药企业，致力于为患者提供临床亟需的创新机制药物。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局，为全球患者提供中国原创新药。公司临床阶段的研发管线包括西达本胺、西奥罗尼、CS231295、CS23546、CS32582、CS12192、CS08399、西格列他钠二甲双胍复方等药物。

公司主要产品包括爱谱沙®(西达本胺)和双洛平®(西格列他钠)。西达本胺已纳入国家医保药品目录常规乙类管理，在中国已获批外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)适应症，在日本已获批成人T细胞白血病(ATL)、PTCL 适应症，在中国台湾已获批乳腺癌适应症。西格列他钠已获批糖尿病适应症并纳入国家医保目录，公司致力于将西格列他钠打造为代谢性疾病综合治疗的基础药物，并不断丰富其在糖尿病、代谢相关脂肪性肝病的临床证据。

报告期内，公司实现营业收入910,061,840.72元，利润总额50,052,450.53元，归属于上市公司股东的净利润50,959,162.56元，经营活动产生的现金流量净额96,965,358.29元。基本每股收益为0.1250元。研发投入占营业收入的比例为33.99%。

截至报告期末普通股股东总数为25,812户。前十名股东包括深圳市海粤门生物科技开发有限公司、博奥生物集团有限公司、XIANPING LU、深圳海德睿博投资有限公司、深圳市海德康成投资合伙企业(有限合伙)等。公司与控股股东之间的产权及控制关系如图所示。