赛诺菲(SNY.US)周五在哥本哈根召开的一个研究大会上的一项晚期试验数据显示,其BTK抑制剂Tolebrutinib可将非复发继发性进行性多发性硬化症(MS)患者的残疾进展延缓31%。
这一数据证实了赛诺菲在9月初发表的研究结果。该公司在9月2日发布公告称,Tolebrutinib在HERCULES III期研究中达到主要终点——与安慰剂相比,该药物可以有效延缓残疾进展。而这是首个也是唯一一个显示非复发继发性进行性多发性硬化症(MS)残疾积累减少的研究。
据悉,非复发继发性进行性多发性硬化症目前尚无获得批准的治疗方法。克利夫兰诊所神经学研究所研究副主席、赛诺菲试验顾问Robert Fox将最新试验的发现描述为“巨大的突破”。赛诺菲计划在今年向全球监管机构提交该药物。
Bloomberg Intelligence分析师John Murphy在一份报告中表示,Tolebrutinib的成功