华东医药股份有限公司于2025年07月30日发布公告，宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到了国家药品监督管理局(NMPA)签发的关于依达拉奉片(研发代码:TTYP01)的《受理通知书》(受理号:CXHS2500088)，该药物用于治疗急性缺血性脑卒中，申请事项为境内生产药品注册上市许可，注册分类为化学药品2.2类，规格为30mg，适应症为改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状和功能障碍，提高日常生活能力。

依达拉奉片是上海澳宗生物科技有限公司自主研发的依达拉奉口服片剂，为国内外均未上市的改良型新药，患者可自行给药，并可常温运输储存。该药物于2021年收到NMPA下发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2021LP00406)，于2024年6月完成III期临床研究。2024年07月12日，中美华东与澳宗生物签订了产品独家许可协议，中美华东获得澳宗生物的TTYP01片在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可。

截至目前，公司在依达拉奉片项目的研发直接投入总金额约为10,081万元(含项目引进首付款10,000万元)。TTYP01片作为全球唯一依达拉奉口服片剂、唯一28天持续用药治疗急性缺血性脑卒中的神经保护剂药物。依达拉奉片如顺利获批上市，将进一步丰富公司心脑血管产品管线。