同花顺(300033)金融研究中心12月17日讯,有投资者向亿帆医药(002019)提问, 前些时候曾说要优先在国内开展652的ACLF临床试验,最近又说公司推进确定性相对较大的aGVHD适应症,意思是公司评估后认为652的ACLF适应症的确定性降低了吗?请正面回答,小股东也是公司的股东,有权知道。ACLF适应症后续临床方案的制定,计划是什么,难道就一直拖下去?
公司回答表示,感谢您的关注与提问。(1)在研项目F-652作为潜在的全球首创新药,本身的不确定性确实很大,公司通过聚焦其中一个适应症推进后续研发,也是规避风险的措施之一。在过往aGVHD研究中,尤其是之前有数例在多次既往治疗失败后接受rhIL-22给药后获得缓解,显示出了在这一治疗领域的潜力;(2)F-652的ACLF适应症目前确实仍在临床策略论证中,暂无明确的计划。谢谢!
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