广州达安基因股份有限公司发布提示性公告，宣布公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

该医疗器械的名称为:六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，注册证编号为:国械注准 20253401117，有效期自批准之日起至2030年6月5日。

该产品预期用途为:定性检测人口咽拭子中6项呼吸道病原体核酸，包括呼吸道合胞病毒、人博卡病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎衣原体和肺炎支原体。

该注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。但目前产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，请投资者注意投资风险。

公告发布日期为2025年6月9日。