万邦德获2家机构调研：公司依托已有的成熟处方工艺和质量数据,围绕肌萎缩侧索硬化(又名“渐冻症”)自主...
万邦德（002082）9月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年9月18日接受2家机构调研，机构类型为证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、公司介绍环节 公司医药研究院院长主要围绕公司创新药管线进行介绍。 二、互动交流环节
问：请介绍下阿尔茨海默病II/III期临床试验的相关情况？公司石杉碱甲的特点是什么？
答：公司开展的阿尔茨海默病II/III期临床研究,采用多中心、随机、双盲双模拟的设计,同时设有安慰剂和阳性药双对照,全面地评价疗效与安全性。作为国内规模最大的阿尔茨海默病关键注册临床研究,其方案设计科学且完整。不但设计了ADAS-Cog和ADCS-ADL双终点,以全面反映患者的认知功能和日常生活能力,还将研究药物对疾病进程的影响。同时,也将通过Aβ-PET影像学来观察药物对淀粉样蛋白沉积的影响,以及疾病相关的β淀粉样蛋白、tau蛋白、炎症指标、神经损伤指标等。另外,通过对ApoE基因型的检测,深入分析不同患者对药物的响应情况。石杉碱甲是有望为患者带来多重获益的胆碱酯酶抑制剂,在抗炎、调节胆碱水平、神经保护、线粒体保护及抗氧化应激等方面均表现出积极作用。公司希望不仅为中后期的AD患者带来临床获益,也为尚未进入痴呆症状阶段的AD患者,例如轻度认知障碍(MCI)的患者甚至更早期的患者,带来临床获益,开发面向更广泛患者人群的,具有广谱抗阿尔茨海默病的药物。石杉碱甲控释片采用双相控释技术,平缓药物释放峰谷曲线,并延长药物体内释放时间,从而实现快速起效,减少不良反应,提升给药剂量与良好的安全性。同时,控释技术支持每天给药一次,提高患者的用药便利性和长期依从性。
问：公司在渐冻症有哪些布局？
答：公司依托已有的成熟处方工艺和质量数据,围绕肌萎缩侧索硬化(又名“渐冻症”)自主研发的WP205正在有序推进中,该产品已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定并申报专利;同时公司将根据石杉碱甲的多靶点作用机制,探索其在渐冻症领域的作用。此外,公司将率先在全球范围内开展针对MCR靶点的渐冻症药物研发,目前相关核心化合物已获得专利授权,新化合物在免疫调节及神经保护等方面表现出积极作用;
调研参与机构详情如下：
参与单位名称参与单位类别参与人员姓名中原证券证券公司李琳琳华鑫证券证券公司吴景欢
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