众生药业：RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注...

同花顺（300033）金融研究中心09月26日讯，有投资者向众生药业（002317）提问， 请问公司的RAY1225海外临床进展如何？目前国内正在三期临床，如果数据没有问题申报上市，公司有能力自己生产RAY1225吗？还是需要外包生产呢？

公司回答表示，您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。目前，RAY1225注射液在国内正开展III期临床试验，后续公司将结合市场情况规划生产相关事项，努力保障产品的稳定供应。谢谢!

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来源：同花顺财经

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