浙江亚太药业股份有限公司发布公告，宣布其阿替洛尔片通过了仿制药质量和疗效一致性评价，并已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。

药品基本信息:药品名称为阿替洛尔片，剂型为片剂，规格为50mg，原药品批准文号为国药准字H33020505，注册分类为化学药品。上市许可持有人和生产企业均为浙江亚太药业股份有限公司。

审批结论基于《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015)44号)和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

本次阿替洛尔片通过一致性评价，将进一步丰富公司的产品管线，有利于提升该药品市场竞争力，同时为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。公告日期为2025年7月21日。