中恒集团旗下莱美药业新获2项药品注册证书
莱美药业(SZ300006)
近日，中恒集团（600252）旗下莱美药业（300006）传来喜讯 —— 公司收到国家药品监督管理局核准签发的两项《药品注册证书》，涉及尼可地尔片（规格：5mg，证书编号：2025S02856）与酮咯酸氨丁三醇注射液（规格：1ml：30mg，证书编号：2025S02756）。此次两款药品成功获批，标志着莱美药业产品线进一步扩容，为企业深耕医药领域、服务患者健康增添新动力。
作为此次获批的重要品种之一，尼可地尔片主要用于心绞痛的治疗。该药品最早由日本中外制药有限公司研发，1983 年在日本实现上市销售，2006 年正式获批进入中国市场，商品名为 “喜格迈（Sigmart）”。此次莱美药业尼可地尔片的获批，将为临床提供更多用药选择，助力满足患者对心绞痛治疗药物的需求。
另一款获批药品酮咯酸氨丁三醇注射液，适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗。该药物由瑞士罗氏（Roche）公司研发，1989 年 11 月在美国上市，2005 年获批进入中国市场，当时由鲁南制药集团旗下山东新时代药业有限公司推出，在成人术后疼痛管理中发挥着重要作用。莱美药业该品种的获批，进一步丰富了国内术后疼痛治疗药物供给，有助于提升临床用药的可及性。
此次两款药品获得《药品注册证书》，是莱美药业在药品研发与注册领域的重要成果，不仅实现了企业产品线的持续拓展，更体现了公司在医药研发领域的技术实力与市场布局能力。未来，莱美药业将继续聚焦医药健康核心赛道，持续加大研发投入力度，不断推进优质药品的研发与上市进程，以更丰富的产品矩阵满足患者多样化治疗需求，坚守“专注人民健康”的初心，为医药产业高质量发展贡献“莱美力量”。