印度出现尼帕病毒疫情，迪安诊断可提供“快速筛查+精准确诊”整体解决方案
2026年1月，印度西孟加拉邦报告尼帕病毒感染病例。尼帕病毒，被世界卫生组织（WHO）列为“优先研究的病原体”——意味着它具备引发下一次大流行的潜力。目前流行病学显示，其病死率高达40%-75%，远超新冠原始株；尚无疫苗及特效药获批上市；可以通过咳嗽、接触甚至共享食物在人际间传播。
早在2024年，我国新修订的《国境卫生检疫法》就正式将尼帕病毒病纳入出入境监测传染病目录。目前，泰国、尼泊尔等国家已启动入境体温筛查。当多个周边国家开始采取防范措施，一场无声的防疫网络正在铺开。
“早发现、早报告、早隔离、早治疗”是传染病防控的核心策略，而精准检测则是实现“早发现”的重要手段。为应对多样化的临床需求，迪安诊断（300244）立足“研发生产+诊断服务+健康管理”三位一体的健康诊疗产业链，推出尼帕病毒筛查鉴定整体解决方案，形成“快速筛查+精准确诊”的双重保障体系。
什么是尼帕病毒？
尼帕病毒（Nipah virus）属副黏病毒科亨尼帕病毒属，为RNA病毒。这是一种人畜共患的病原体，于1998年在马来西亚森美兰州双溪尼帕的猪场首次被发现并因此得名；其自然宿主是果蝠，1998年至1999年通过中间宿主猪传染到人，导致265人感染，105人死亡。
主要传播途径
01
直接接触被病毒感染的动物（如果蝠、猪、马等）或其体液（如血液、尿液、唾液等）；该病毒在猪中具有高度传染性，猪在病毒潜伏期（持续4至14天）内也有传染力；
02
食用被病毒感染动物的体液、分泌物或排泄物所污染的食品（如果蝠污染的水果）；
03
密切接触被病毒感染的病人或其体液（包括鼻咽分泌物、尿液或血液等），人际间传播主要发生在病例家庭和医疗机构；
04
有气溶胶传播的文献报道，但尚不完全明确。
易感性与潜伏期
根据WHO与中国疾控预防控制中心的相关报道与文件，人对尼帕病毒普遍易感，感染后潜伏期一般为4-14天，但有时可达45天甚至更长时间。
感染后的症状
尼帕病毒主要对中枢神经系统（90%）和呼吸系统（62%）造成损害，对肾脏、心脏和脾脏等影响较小。相关症状如下：
呼吸系统相关：发热，并主要表现为咽痛、咳嗽、呼吸困难、急性呼吸窘迫综合征等严重呼吸系统症状。
神经系统相关：头痛、头晕、呕吐、肌张力降低、颈强直、癫痫、不同程度的意识障碍，可于24-48小时内进展为昏迷等神经系统症状。部分患者出现迟发性脑炎或神经系统后遗症。
其他症状：个别病例可出现腹痛、腹泻、胃炎和便秘等消化系统症状。
无症状：有文献报道，人感染尼帕病毒存在一定比例的无症状感染者。
据文献报道，尼帕病毒的两个基因型（马来西亚型，M型）和（孟加拉型，B型)在临床表现上有较大差异，前者以神经系统症状为主，后者以呼吸系统症状为主。
迪安诊断推出整体解决方案
全面覆盖多种临床场景
病原体的早期识别和及时的感染控制是应对疫情的重中之重。目前，迪安诊断旗下迪安生物已研制出尼帕病毒PCR检测试剂盒。依托高通量测序（Next-Generation Sequencing, NGS）平台，迪安诊断构建了以靶向测序（tNGS）与宏基因组测序（mNGS）为核心的技术平台，可实现包括尼帕病毒在内的各种特殊病原体的精准检测。
尼帕病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）：
快速确诊保障
高特异性与灵敏度：针对尼帕病毒保守序列设计引物探针，可精准识别病毒核酸，最低检测限150copies/mL。
操作便捷：兼容多种样本类型（鼻拭子、咽拭子、血液、尿液等），1小时内即可完成上机扩增检测，满足快速诊断需求。
平台兼容性强：适用于多数荧光PCR仪，方便海关和疾控等机构开展本地化检测。
靶向测序（tNGS）：一线筛查利器
覆盖500+种病原：全面涵盖主要RNA病毒（包括尼帕病毒）、DNA病毒、细菌、真菌等，尤其适合不明原因发热或脑炎患者的病原排查。
快速高效：样本处理时间短，检测周期快（实验与分析流程最快12小时内完成），适用于高传染性病例、疑似暴露者的紧急筛查。
标准化报告：智能分析平台输出结构化报告，辅助临床快速研判，提升防控响应速度。
宏基因组测序（mNGS）：无偏倚精准检测
广谱病原检测：无需预先假设病原，直接对样本中全部核酸进行测序，可检测未知或罕见变异株，避免漏检。
深度溯源分析：适用于复杂感染、重症患者或传统检测阴性但病情危重的病例，助力病原溯源与毒力分析。
全自动化流程：从核酸提取到生物信息分析全程自动化，保证结果稳定性与可靠性。
应用场景推荐
快速确诊与监测：首选尼帕病毒PCR检测试剂盒，用于确诊、治疗随访及聚集性疫情监测。
疑似病例初筛：推荐使用tNGS平台，全面排查潜在病原，缩短鉴别诊断时间。
重症或疑难病例：建议采用mNGS技术，突破传统检测局限，捕获罕见或混合感染。