同花顺(300033)金融研究中心09月24日讯,有投资者向开能健康(300272)提问, 原能生物于2024年12月,建成符合GMP标准的干细胞制备车间,完成首例脐带间充质干细胞制剂生产,并启动Ⅰ期临床试验备案,干细胞制剂年产能达10万剂。该业务已与上海交通大学附属瑞金医院达成战略合作,共同开发针对骨关节炎的干细胞疗法。干细胞业务被列为第二增长曲线,计划2025年完成3款干细胞IND申报,重点布局骨关节炎、糖尿病足等适应症,并与北京协和医院共建临床研究中心。这些消息属实吗?
公司回答表示,投资人你好:原能集团下属成员企业众多,关于各板块代表公司的详细介绍可以参考我公司定期报告相关内容,或各家成员公司的网站及公众号内容。在此先简单回复下您的相关疑问。据了解,原天生物于2023年12月建成符合GMP标准的干细胞制备车间,完成脐带间充质干细胞制剂CMC生产,并启动I期临床试验备案,干细胞制剂年产能达10万剂,该业务已与上海长征医院达成战略合作,共同开发针对骨关节炎的干细胞疗法。干细胞业务被列为原天公司第二增长曲线,计划2025年完成3款干细胞疗法或IND申报,重点布局骨关节炎、糖尿病等适应症。原能生物,主要从事深低温存储设备的研究,取得了如国家级专精特新小巨人等一系列的荣誉、资质肯定及认定,现公司持有原能生物约12%的股权,原能集团持有原能生物22%的股权,其他股东约持有66%的股权,目前该公司在做B轮融资。 另外,原能集团还持有原启生物10%的股权,如之前所述,该公司已搭建了红筹结构及海外上市规划,按照相关规则,目前不会也无需对境内子公司进行股改。如有其他需我公司披露的内容,请以公司公告信息为准。谢谢关注。
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