一品红：AR882为具全球竞争力的新一代高效选择性URAT1抑制剂

同花顺（300033）金融研究中心09月16日讯，有投资者向一品红（300723）提问， 张董秘您好！近期特朗普要求美国药企从中国生物公司获得药物授权时，接受更严格的审查；二是要求美国食品药品监督管理局（FDA）对中国临床试验数据进行更细致的审查，并对提交中国试验数据的企业收取更高的监管费用！请问这会不会影响公司创新药AR882的上市销售、实现商业化的规划？谢谢！

公司回答表示，尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司合作方Arthrosi是一家致力于代谢类疾病创新药物研发的公司，公司住所位于美国特拉华州。AR882是公司与Arthrosi合作研发的1类创新药，是一种具备全球竞争力的新一代高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血尿酸（sUA）水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。2025年8月，AR882 全球（不含中国大陆地区）Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组。目前，全球多中心临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

点击进入交易所官方互动平台查看更多

来源：同花顺财经

为提升阅读体验，雪球对本页面进行了排版优化

风险提示：用户发表的所有文章仅代表个人观点，与雪球的立场无关。投资决策需建立在独立思考之上。