来源:新浪证券-红岸工作室
广东泰恩康医药股份有限公司(以下简称“泰恩康”)于2026年1月29日接待了来自大成基金、华宝基金、汇添富基金、华夏基金、摩根士丹利基金等超50家机构的特定对象调研。公司董事、副总经理兼董事会秘书李挺就2026年员工持股计划、核心产品管线进展、商业化布局及创新药研发等核心问题与机构投资者进行深入交流,释放出对未来三年业绩增长的明确预期。
投资者活动基本信息
投资者关系活动类别
特定对象调研
时间
2026年1月29日(星期四)08:30-09:20
地点
电话会议
参与单位名称
大成基金管理有限公司、华宝基金管理有限公司、汇安基金管理有限责任公司、汇添富基金管理股份有限公司、华夏基金管理有限公司、银河基金管理有限公司、永安国富资产管理有限公司、华创证券、信达证券、西部医药、建信基金管理有限责任公司、上海域秀资产管理有限公司、中信证券股份有限公司、广东泓屹资产管理有限公司、杭州优益增私募基金管理有限公司、华福证券资产管理有限公司、浦银安盛基金管理有限公司、中银国际证券股份有限公司资管、平安资产管理有限责任公司、东方投顾、安信基金管理有限责任公司、荷荷 (北京) 私募基金管理有限公司、上海恒复投资管理有限公司、摩根士丹利基金管理(中国)有限公司、招商信诺资产管理有限公司、中银资产管理有限公司、富舜资产管理(上海)有限公司、华泰证券股份有限公司、海南翎展私募基金管理合伙企业(有限合伙)、东方证券股份有限公司、中金汇理资产管理有限公司、上海紫阁投资管理有限公司、上海青鼎资产管理有限公司、浙江益恒投资管理有限公司、东财医药、禾永投资管理(北京)有限公司、上海观彻投资管理有限公司、Fuh Hwa SITE Asset Management、国寿安保基金管理有限公司、东北医药、北京卓瑜投资管理有限公司、象往基金、北京汉和汉华资本管理有限公司、东方医药、天风证券、申万宏源、国泰海通、兴业证券、国海证券、华福证券、华安证券、银河证券、华泰证券、招商证券、平安证券、中泰证券、方正证券等(以上排名不分先后)
上市公司接待人员姓名
董事、副总经理兼董事会秘书 李挺
调研核心内容解读
员工持股计划:三年业绩考核目标明确,激励与约束并重
泰恩康近日披露《2026年员工持股计划(草案)》,拟筹集资金总额3,360.80万元,参与对象包括公司董事、高级管理人员及核心骨干员工等在内的不超过145人,资金全部来源于员工合法薪酬及自筹资金。该计划设定2026-2028年三年期业绩考核目标,具体如下:
| 考核指标 | 2026年目标 | 2027年目标 | 2028年目标 |
|---|---|---|---|
| 营业收入 | 10亿元 | 15亿元 | 20亿元 |
| 考核利润(扣非归母净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益-股份支付费用) | 3亿元 | 5亿元 | 8亿元 |
激励形式上,本次员工持股计划需员工先行出资,通过非交易过户获取公司前期回购的约198万股股份(区别于二类限制性股票无需前期出资),解锁比例分三期实施,2026年、2027年、2028年分别解锁40%、40%、20%,旨在实现激励与约束的深度绑定。
核心产品管线密集获批,2027-2028年有望爆发增长
公司透露,多款核心产品正处于关键审批或上市阶段,将成为业绩增长的重要支撑: - 胺他达拉非复方胶囊:国内首仿,已于2025年12月获批; - 利多卡因丙胺卡因气雾剂:国内首仿,已完成临床试验,注册上市预计近期获药监局受理; - 复方硫酸钠片:国内首仿,预计2026年上半年获批; - 和胃整肠丸:国内独家品种,本地化生产注册预计2026年上半年获批; - 盐酸毛果芸香碱滴眼液:国内首仿(老花眼用药),预计2026年下半年获批。
公司表示,随着上述品种陆续上市,现有业务板块2026年收入将明显增长,2027年和2028年预计实现爆发性增长。
商业化布局加速,线上线下渠道协同发力
针对核心产品的商业化落地,泰恩康已启动多维度准备工作: - 品牌推广:自2025年下半年起,在广东、广西、福建等传统优势区域通过分众传媒、小红书、抖音等平台加大品牌宣传,1月抖音线上平台销售放量已较为明显; - 渠道拓展:组建专门的第三终端团队,重点开发诊所、互联网医院等渠道,同时深化与美团、天猫、京东等线上平台合作,目前线上销售趋势向好; - 产品策略:和胃整肠丸本地化生产后将增加多个规格,针对不同终端供应,以满足多样化需求并维护价格体系,预计2026年一、二季度销售态势良好; - 医保申报:复方硫酸钠片获批后将尽快推进医保纳入工作,非那雄胺他达拉非复方胶囊已启动医保相关工作,该品种作为仿制药未来4-5年大概率为独家品种,临床优势显著(相比单药非那雄胺,对前列腺增生症状改善起效更快,2-4周可见明显效果)。
创新药研发稳步推进,多个适应症前景可期
在创新药领域,公司重点介绍了阿尔兹海默症(AD)候选药物CKBA及儿童白癜风、玫瑰痤疮适应症的研发进展: - CKBA(阿尔兹海默症):源于传统中药乳香活性分子AKBA的衍生化合物,可特异性调节脂代谢关键酶MFE-2,抑制神经炎症,动物实验显示其能穿越血脑屏障,无明显毒副作用,可改善认知功能、降低Aβ斑块负担。 - 玫瑰痤疮:国内患者超5000万,支付能力及意愿较强,全球创新药布局较少,公司争取2027年底前完成III期临床,有望成为国内首个该适应症1类创新药。 - 儿童白癜风:国内2-12岁患者治疗存在空白,公司计划2026年3-4月启动II期临床首例入组,依托联合光疗方案及患者高就诊率、高依从性,争取2027年上半年完成II期临床。此外,公司计划2026年启动美国FDA的IND申报,探索海外市场空间。
公司强调,本次调研未透露任何未公开重大信息,相关前瞻性陈述不构成实质承诺,投资者需注意投资风险。
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