Vir Biotechnology2025财年年报业绩会议总结
一、开场介绍
主持人说明：介绍Marianne De Backer（Vir生物技术公司首席执行官）出席会议并发言。
管理层发言摘要：
公司使命：利用人类免疫系统力量改变患者生活，曾开发新冠治疗药物sotrovimab和埃博拉治疗药物ansuvimab。
当前进展：管线中多个项目数据积极，处于关键发展阶段，核心聚焦癌症与病毒的关联研究。
声明提示：涉及前瞻性陈述，详情请参考公司网站的法律免责声明及监管文件。
二、财务业绩分析
核心财务数据
现金及投资：截至第三季度末约8.11亿美元。
现金 runway：可持续至2027年年中。
关键驱动因素
资本配置策略：重点支持核心项目推进至关键价值拐点。
三、业务运营情况
肿瘤学业务
核心平台：Pro X10双掩蔽T细胞平台，通过多肽链包膜掩蔽T细胞衔接器，仅在肿瘤微环境中被蛋白酶切割激活，降低毒性并延长半衰期（如PSMA CD3 T细胞衔接器半衰期延长至8-10天），具有即插即用特性，7个临床前项目均采用相同掩蔽技术。
PSMA CD3 T细胞衔接器（VIR5500，1期）：
适应症：前列腺癌，评估单药（每周/每三周给药）及与ARPI+阿比特龙联合用药（一线MCRPC）。
疗效数据：120微克/千克及以上剂量队列患者PSA均下降，58%达PSA 50，8%达PSA 90；案例显示73岁晚期患者（20处骨转移、PSA近1000）经治疗后PSA下降超90%，肿瘤液化，疼痛改善。
安全性：无剂量限制性毒性，CRS发生率低，未用预防性药物。
进展：剂量递增中，计划下个季度公布全面数据。
HER2 CD3 T细胞衔接器（VIR5818，1期）：
适应症：多种实体瘤（篮子试验），评估单药及与帕博利珠单抗联合用药。
疗效数据：案例显示9线治疗失败的溃疡性胸壁病变患者经治疗后疾病显著清除。
进展：单药给药完成，联合用药剂量递增中。
EGFR CD3 T细胞衔接器（1期）：
进展：7月首次给药，入组顺利，评估单药及与帕博利珠单抗联合用药，针对多种EGFR表达实体瘤。
临床前合作：7个项目采用相同掩蔽技术，部分计划对外合作。
传染病业务
丁肝项目（3期注册试验）：
疾病背景：丁肝为最严重病毒性肝炎，仅感染乙肝患者，50%患者10年内肝相关死亡，进展至肝硬化平均5年，肝癌风险为单纯乙肝患者3倍；美国约6万、欧洲约12万活动性患者，美国尚无获批疗法，欧洲现有疗法为每日注射belivertide。
疗法方案：抗体+siRNA联合用药，每月一次给药。
2期数据（Solstice试验）：48周治疗后66%患者丁肝RNA未检测到，HBsAg水平下降近4个对数级，非肝硬化及肝硬化患者均有效，安全性良好，数据发表于《新英格兰医学杂志》。
注册进展：获FDA突破性疗法、快速通道，EMA PRIME、孤儿药认定；Eclipse 1/2为关键试验，Eclipse 1提前2个月完成入组，Eclipse 2/3入组顺利，预计2027年第一季度公布顶线数据。
四、未来展望及规划
短期目标（2025-2027年）
VIR5500项目：下个季度公布全面数据。
丁肝项目：2027年第一季度公布3期顶线数据。
中长期战略
管线推进：重点推进肿瘤学T细胞衔接器及丁肝项目，临床前项目部分对外合作。
合作拓展：探索美国以外丁肝项目及肿瘤学临床项目的合作伙伴关系。
五、问答环节要点暂无信息
六、总结发言
管理层强调通过执行核心项目（VIR5500、丁肝项目等）优先事项，在为股东创造价值的同时改变患者生活，感谢与会者关注。【翻译结果】
Vir生物技术公司（VIR）2025财年公司会议 Vir生物技术公司（VIR）2025财年公司会议 声明:以下内容由机器翻译生成，仅供参考，不构成投资建议。 企业参会人员：Marianne De Backer（首席执行官兼董事）
分析师： 发言人：操作员各位下午好。感谢大家参加2025年版杰富瑞医疗健康会议。我非常高兴Marianne de Backer能与我们一同出席。她是Vir生物技术公司的首席执行官。谢谢。
发言人：Marianne De Backer谢谢Juliet。各位下午好。也感谢杰富瑞提供这个机会，让我们介绍Vir生物技术公司的最新情况以及我们管线取得的快速进展。我将发表前瞻性陈述。有关更多详情，请查看我们网站上的通知、法律免责声明和监管文件。
因此，在Vir生物技术公司，我们致力于利用人类免疫系统的力量来改变患者的生活。我们已经做到了两次，一次是在新冠疫情期间，我们开发了sotrovimab，这是一种我们从受病毒感染的患者体内分离出来并进一步优化成治疗药物的抗体；第二次是针对埃博拉病毒，开发了ansuvimab（或称map 114）。现在，我们再次处于关键时刻，我们管线中的多个项目都有令人鼓舞的数据，我们有望再次做到这一点。我们研究的核心是癌症和病毒之间的根本联系。
显然，癌症和病毒都是可怕的威胁。虽然人类免疫系统非常神奇，天生具备对抗这些威胁的能力，但癌细胞和病毒都已发展出入侵免疫防御的方法，显然会导致严重疾病。我们的方法是开发真正能增强免疫系统以及免疫系统克服这些逃避免疫策略能力的疗法。我们正在通过利用我们对免疫学的深入理解来实现这一目标，同时也在开发创新解决方案。那么这些创新解决方案是什么呢？首先，我们在发现抗体并将其开发成强大治疗药物方面已有近10年的悠久历史。
如今，我们借助人工智能和我们的Daisy平台来实现这一目标。此外，自去年以来，我们授权获得了一个专利平台，用于掩蔽T细胞衔接器或其他蛋白质（如细胞因子）。它非常通用，使我们能够开发出专门靶向肿瘤的癌症疗法，同时不损伤健康细胞。这种方法不仅在传染病领域，而且在癌症免疫治疗领域都为我们提供了竞争优势和独特地位。现在让我们看看我们的管线。我们已做好充分准备，将在2026年及以后创造价值。
正如你们在左侧看到的，在肿瘤学领域，我们专注于实体瘤，并使用我刚才谈到的双掩蔽T细胞平台。我们有一个PSMA CD3 T细胞衔接器VIR5500，处于1期阶段，我们正在对其在早期和晚期前列腺癌中进行评估。我们有一个HER2 CD3 T细胞衔接器VIR5818，同样处于1期阶段，我们正在通过篮子试验在多个适应症中对其进行探索。我们还有一个EGFR CD3 T细胞衔接器项目VIR5525，我们在今年7月刚刚对第一名患者进行了给药。
同样处于1期阶段，该项目有潜力，我们正在非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌和其他表达EGFR的肿瘤中对其进行评估。在右侧的传染病领域，我们有乙型肝炎丁型肝炎（丁肝）项目，该项目处于3期注册试验阶段，目标是为患者提供一种慢性抑制疗法，有望树立新的治疗标准。该方案包含一种在Vir实验室发现并进一步优化的抗体，我们将其与另一种 modality（小干扰RNA，siRNA）相结合。
支撑所有这些项目的是重点资本配置战略。截至第三季度末，我们拥有约8.11亿美元的现金和投资，这为我们提供了到2027年年中的现金 runway。这一财务状况也使我们能够将多个项目推进到非常关键的价值拐点。现在让我们首先深入了解我们的肿瘤学产品组合。在那里，我们真正利用了Pro Extend平台，我将在这里简要介绍一下。你们都知道T细胞衔接器，这是一种具有巨大潜力的疗法。目前市场上已有10种T细胞衔接器可用于治疗患者。
因此，它们具有这种令人期待的潜力，但往往因毒性和频繁的肿瘤外激活（在健康细胞中的激活）以及细胞因子释放综合征而受到限制。因此，我们提供的解决方案是掩蔽T细胞衔接器，以确保其仅在肿瘤中被激活。这就是你们在这里看到的。因此，我们Pro X10平台的力量在于这种通用掩蔽方法。在中间的这个图示中，你们可以看到T细胞衔接器，肿瘤结合域（可以是PSMA结合域、HER2结合域、EGFR结合域）以浅蓝色显示，CD3 T细胞结合域以深蓝色显示。
通常，如果这种T细胞衔接器进入肿瘤并被去掩蔽，它可以在一侧结合肿瘤，在另一侧结合T细胞，T细胞被激活并可以杀死肿瘤细胞。现在，同样，你们想要避免的是未掩蔽的T细胞衔接器甚至单掩蔽的T细胞衔接器常出现的毒性。因此，你们可以看到，我们的掩蔽剂非常独特，它们由长多肽链组成，形成一个包裹T细胞衔接器的包膜。它们围绕T细胞衔接器折叠，并屏蔽其活性。
掩蔽剂包含蛋白酶可切割连接子，因此它们只会被肿瘤微环境中的蛋白酶切割。其结果是掩蔽剂的靶向释放，然后T细胞衔接器在肿瘤中特异性激活。因此，这种通用双掩蔽技术有点像特洛伊木马，是解决未掩蔽和单掩蔽T细胞衔接器常面临的毒性挑战的关键。我们预计这种方法将提供许多差异化优势。首先是治疗指数。我们确实有机会最大化治疗指数，因为我们的掩蔽策略允许更高的剂量和潜在的疗效改善，同时保持安全性。
其次是降低毒性，因为当掩蔽的T细胞衔接器在血液中流动时，实际上不应该发生任何事情，只有当它进入肿瘤微环境时，掩蔽剂才会被切割，然后在那里发挥作用。因此，它确实能保护健康组织。第三，掩蔽剂还能为任何被掩蔽的分子提供更长的半衰期，例如，在我们的PSMA CD3 T细胞衔接器中，它将半衰期延长到大约8到10天。这使我们能够追求更长的给药间隔。
我们正在探索每周一次和每三周一次的给药方案。当然，这在早期治疗线中尤为重要。第四，这些掩蔽剂（即Xsan掩蔽剂）已在上市药物Altuvio中使用。因此，这让我们对掩蔽的安全性充满信心。最后，该平台确实是即插即用的。因此，你们在我们管线中看到的每个临床资产都使用相同的掩蔽剂和相同的蛋白酶可切割连接子。因此，并非每个新项目都需要重新设计掩蔽剂或连接子。它是一个即插即用的平台，我们现在也在我们的临床前项目中使用它。
我们有七个临床前项目确实采用了相同的掩蔽技术。现在让我们开始看一些我们的临床阶段项目。我将从我们用于前列腺癌的PSMA CD3 T细胞衔接器开始。该项目的剂量递增……也许我先回顾一下。该项目的剂量递增正在进行中，包括每周一次和每三周一次的单药给药，针对的是经过大量预处理的患者。这些患者已经用尽了所有治疗线。因此，当你们关注疗效时，这一点很重要。自今年以来，我们还开始探索VIR5500与ARPI（雄激素受体通路抑制剂）和阿比特龙在一线转移性去势抵抗性前列腺癌（MCRPC）患者中的联合用药。
让我给你们展示一个案例研究。这是我们今年早些时候分享过的一个研究。这是一名73岁的晚期转移性前列腺癌男性患者，他已经尝试了几乎所有标准治疗，如你们在这里看到的，其中一些治疗（如紫杉烷类）尝试了多次。他的疾病非常广泛，有超过20处骨转移，PSA水平非常高，接近1000。尽管进行了所有这些先前的治疗，他的癌症仍在进展。因此，他加入了我们的1期试验，并接受了200、300和400微克/千克的逐步递增剂量。
他对治疗的耐受性非常好。他不需要任何类固醇，也不需要IL-6预处理。他的毒性很小，并看到了令人印象深刻的结果。PSA迅速显著下降超过90%，并在多个月内持续下降。因此，你们在左侧上图中看到的是全身MRI影像，显示出显著的抗肿瘤活性，治疗后肿瘤基本上液化。这是在治疗第9周后。在影像的下图中，你们可以看到相应的PSMA PET影像，这与我们在PSA方面看到的结果完全一致，同样在MRI和PSMA PET上。
他的疼痛症状也显著改善，这与我们在他的扫描和血液检查中看到的结果一致。因此，我认为这是一个很好的案例，不仅展示了VIR5500在一名疾病负担非常高（前列腺癌负担非常高）的患者中能产生深度的生化和临床反应，还展示了VIR5500令人期待的安全性特征。与其他一些T细胞衔接器不同，他没有出现任何严重毒性。Pro X10掩蔽技术确实如我们预期的那样，使药物主要在肿瘤部位发挥作用，并最大限度地减少了对健康组织的脱靶效应。
这也帮助我们获得了更高剂量的支持。因此，我们一直在该试验中继续进行剂量递增。我们最近在财报中宣布，我们将在下个季度分享关于VIR5500的非常全面的数据集。是的，让我简要展示一些我们早些时候展示的疗效数据。这是今年早些时候的数据。同样，这仍然是给药早期的数据，但如你们所见，在这些结果中，起始剂量为120微克/千克或更高的队列中的每一名患者（100%）都经历了可测量的PSA下降。
58%的患者达到PSA 50（PSA下降50%），12名患者中有1名（8%）达到PSA 90（PSA下降90%）。显然，这些是非常令人期待的早期反应信号。同样，考虑到这些患者经过了大量预处理，并且剂量仍然很低。现在让我们看看另一方面，安全性。同样，这是今年早些时候的数据。在这里你们可以看到，我们观察到了非常良好的耐受性特征。总体而言，我们没有观察到剂量限制性毒性。
立即引人注目的是细胞因子释放综合征（CRS）的发生率非常低，在这些剂量水平下，只有一小部分患者出现1级或2级事件。同样，这是在没有使用预防性类固醇或任何抗IL-6药物的情况下。同样，是早期但有效的剂量。同样简要提一下，这些是关于持久性的早期数据。数据仍然是早期的，但这个图表表明，在这些低剂量下给药的一些患者中，我们可以看到一些早期的持久性迹象。
因此，总体而言，VIR5500的情况非常令人鼓舞。我们在如此良好的安全性特征下看到了这些反应，这表明我们有很大的剂量递增空间。这正是我们自1月以来一直在做的事情。正如我提到的，我们计划在下个季度分享关于单药治疗队列的非常全面的数据更新。现在让我们简要转向我们的HER2项目。这是我们的HER2 CD3 T细胞衔接器VIR5818，我们在1期进行了研究，实际上是在一个篮子试验中，针对多种肿瘤类型。我只想给你们展示一个患者案例，因为它非常直观地展示了该资产的变革性潜力。
这是一个今年早些时候分享的引人注目的案例。这是一名患者，如你们所见，她出现了广泛的溃疡性胸壁病变，这些病变也已侵犯皮肤。这实际上是她的肿瘤和疾病对治疗具有耐药性的鲜明例证，她不太可能对任何现有疗法产生反应。这名患者已经用尽了9线先前治疗，包括针对HER2的治疗，但都没有效果。因此，你们在这里看到的是VIR5818的反应。如你们在顶部中间的面板中所见，反应立即显现。
在几天内，你们可以再次看到中间的图像。在顶部，你们可以看到药物在发挥作用，重定向患者自身的免疫系统来攻击和控制她的疾病。到第4周期，在右下角，你们可以看到疾病显著清除。同样，没有出现任何剂量限制性毒性，没有3级CRS，也没有任何显著升高的IL-6。同时，如你们在中间看到的，对于我们的HER2项目，我们在转移性结直肠癌患者中也显示出令人鼓舞的数据。我没有时间在这里详细讨论，但同样，早期迹象表明它可能在多个适应症中起作用。
对于HER2项目，我们已经完成了单药给药，现在仍在进行与帕博利珠单抗联合用药的剂量递增。因此，该剂量递增仍在进行中。最后，我想简要提及我们的EGFR项目，我们的EGFR CD3 T细胞衔接器。对于该项目，我们在7月对第一名患者进行了给药，所以时间还很短。1期研究的入组正在按预期进行。在这里，我们也在评估单药治疗和与帕博利珠单抗的联合用药。我们相信该项目有潜力解决多种实体瘤患者中显著未满足的需求，这些患者目前的EGFR靶向疗法存在重要局限性，有时也确实与毒性有关。
最后，在幻灯片的最底部，我想再次简要提及该平台（Pro X10掩蔽平台）的即插即用性质。因此，它使我们能够非常快速地推进到其他靶点。如我所述，我们现在有七个临床前项目正在探索。我们从当前临床项目中获得的临床经验，确实在很大程度上帮助我们确定临床前应追求哪些靶点。显然，我们不会自己推进七个临床前项目，但我们有很多合作兴趣。
因此，一部分项目将由我们自己推进，另一部分将进行合作。好的，现在让我们转向我们的传染病产品组合，最重要的是我们的丁肝项目，我们最近在该项目中显示了一些非常令人期待的数据。也许简要介绍一下这种疾病。丁肝是一种孤儿病。它是一种小RNA病毒，只能感染已感染乙型肝炎（乙肝）的患者。它是最严重的病毒性肝炎形式。如你们所见，如果患者同时感染乙肝和丁肝，会显著增加肝硬化、肝癌、肝移植和最终死亡的风险。
这些统计数据确实令人警醒。超过50%的丁肝患者在确诊后10年内面临与肝脏相关的死亡。正如我提到的，进展为肝硬化的速度非常快，平均只需5年。此外，这些患者面临肝癌的风险是仅感染乙肝患者的三倍。因此，这些数字凸显了对有效治疗的需求。但不幸的是，在美国，目前没有针对患者的治疗方法。右侧显示了我们预计的患者数量。
我们预计美国约有60,000名活动性病毒血症丁肝患者，欧洲的患者数量略少于美国的两倍。同样，美国目前没有针对患者的治疗方法。欧洲有一种可用的治疗方法，即bilatertide。因此，左侧显示了我们的最新数据。我们在最近（一周半前）的肝脏会议（ASLD）上展示了来自2期Solstice试验的数据，该数据显示，当丁肝患者接受我们的抗体和siRNA联合方案治疗48周后，66%的患者血液中的病毒无法被扩增。
我们称之为“目标未检测到”。因此，确实无法在患者血液中检测到丁肝RNA。这是非常令人印象深刻的疗效。虽然我们没有在左侧面板中进行真正的比较试验，但灰色部分显示，欧洲目前市场上唯一的丁肝药物是belivertide，在Mir试验中，经过相同治疗周期后，约12%的患者达到目标未检测到。同样需要指出的是，我们的方案是每月给药一次，而belivertide是每日注射。
因此，患者必须终身每天自行注射。因为我们的方案和竞争对手的方案都是慢性疗法。因此，简要介绍一下差异化。首先，如我所述，我们看到了非常深度的丁肝抗病毒反应，66%的患者在48周后达到目标未检测到。其次，是每月给药一次。因此，从依从性角度来看，这非常重要。第三，我们的抗体和siRNA联合方案使HBsAg水平下降了近4个对数级。这非常重要，因为丁肝病毒基本上就像一种缺陷病毒，它利用乙肝病毒的表面抗原（HBsAg）进行复制。
因此，将其下降4个对数级非常重要。第四，我们不仅在非肝硬化患者中，而且在肝硬化患者中都看到了非常好的疗效。同样，重要的原因是出现在医生办公室的患者往往已经有一定程度的肝硬化。因此，您的方案在这些患者中有效非常重要。第五，当然也非常重要的是，我们在2期Solstice试验中显示了非常良好的安全性特征。因此，我们认为，综合所有这些因素，我们的联合方案有潜力树立丁肝治疗的新标准。
如果您感兴趣，我们的Solstice 2期试验数据也发表在《新英格兰医学杂志》上，我们在网站上提供了链接。现在简要介绍一下我们的注册试验设计。如您在顶部所见，基于我们数据的强度，我们获得了FDA突破性疗法认定、FDA快速通道认定、EMA优先药物（PRIME）认定和EMA孤儿药认定。所有这些认定都已获得，当然将有助于我们尽可能加快该项目的进展。我们的注册试验分为三个部分。
Eclipse 1和Eclipse 2联合起来是支持美国和欧洲上市申请的关键研究。就在上个月，我们宣布Eclipse 1试验已完全入组，比计划提前了两个月。我们的Eclipse 2试验和Eclipse 3试验都按计划进行。因此，入组进展非常非常顺利。因此，我们对在2027年第一季度交付顶线数据充满信心。因此，有很多临床项目正在进行中，所有这些都得到了强大财务状况的支持。如我开头所述，我们预计现金 runway 可持续到2027年年中。
我们有严格的财务纪律。我们也一直在对我们的产品组合进行重点优先排序，这使我们有资源将关键项目推进到关键的价值拐点。我们也在积极寻求战略合作伙伴关系。如前所述，我们正在为美国以外的丁肝项目以及我们的T细胞衔接器项目（尤其是临床项目）探索合作伙伴关系。我们看到了很多兴趣，正在探索合作伙伴关系。这再次是我们管线的快速概览，但让我快速提一下关键催化剂。非常重要的催化剂是我们的VIR5500项目，将在下个季度公布数据，以及如前所述的丁肝项目，将在2027年第一季度公布顶线数据。
我们相信，通过执行这些优先事项，我们可以为股东创造显著价值，同时改变患者的生活。感谢您的关注。
【总结内容】
一、开场介绍
主持人说明：介绍Marianne De Backer（Vir生物技术公司首席执行官）出席会议并发言。
管理层发言摘要：
公司使命：利用人类免疫系统力量改变患者生活，曾开发新冠治疗药物sotrovimab和埃博拉治疗药物ansuvimab。
当前进展：管线中多个项目数据积极，处于关键发展阶段，核心聚焦癌症与病毒的关联研究。
声明提示：涉及前瞻性陈述，详情请参考公司网站的法律免责声明及监管文件。
二、财务业绩分析
核心财务数据
现金及投资：截至第三季度末约8.11亿美元。
现金 runway：可持续至2027年年中。
关键驱动因素
资本配置策略：重点支持核心项目推进至关键价值拐点。
三、业务运营情况
肿瘤学业务
核心平台：Pro X10双掩蔽T细胞平台，通过多肽链包膜掩蔽T细胞衔接器，仅在肿瘤微环境中被蛋白酶切割激活，降低毒性并延长半衰期（如PSMA CD3 T细胞衔接器半衰期延长至8-10天），具有即插即用特性，7个临床前项目均采用相同掩蔽技术。
PSMA CD3 T细胞衔接器（VIR5500，1期）：
适应症：前列腺癌，评估单药（每周/每三周给药）及与ARPI+阿比特龙联合用药（一线MCRPC）。
疗效数据：120微克/千克及以上剂量队列患者PSA均下降，58%达PSA 50，8%达PSA 90；案例显示73岁晚期患者（20处骨转移、PSA近1000）经治疗后PSA下降超90%，肿瘤液化，疼痛改善。
安全性：无剂量限制性毒性，CRS发生率低，未用预防性药物。
进展：剂量递增中，计划下个季度公布全面数据。
HER2 CD3 T细胞衔接器（VIR5818，1期）：
适应症：多种实体瘤（篮子试验），评估单药及与帕博利珠单抗联合用药。
疗效数据：案例显示9线治疗失败的溃疡性胸壁病变患者经治疗后疾病显著清除。
进展：单药给药完成，联合用药剂量递增中。
EGFR CD3 T细胞衔接器（1期）：
进展：7月首次给药，入组顺利，评估单药及与帕博利珠单抗联合用药，针对多种EGFR表达实体瘤。
临床前合作：7个项目采用相同掩蔽技术，部分计划对外合作。
传染病业务
丁肝项目（3期注册试验）：
疾病背景：丁肝为最严重病毒性肝炎，仅感染乙肝患者，50%患者10年内肝相关死亡，进展至肝硬化平均5年，肝癌风险为单纯乙肝患者3倍；美国约6万、欧洲约12万活动性患者，美国尚无获批疗法，欧洲现有疗法为每日注射belivertide。
疗法方案：抗体+siRNA联合用药，每月一次给药。
2期数据（Solstice试验）：48周治疗后66%患者丁肝RNA未检测到，HBsAg水平下降近4个对数级，非肝硬化及肝硬化患者均有效，安全性良好，数据发表于《新英格兰医学杂志》。
注册进展：获FDA突破性疗法、快速通道，EMA PRIME、孤儿药认定；Eclipse 1/2为关键试验，Eclipse 1提前2个月完成入组，Eclipse 2/3入组顺利，预计2027年第一季度公布顶线数据。
四、未来展望及规划
短期目标（2025-2027年）
VIR5500项目：下个季度公布全面数据。
丁肝项目：2027年第一季度公布3期顶线数据。
中长期战略
管线推进：重点推进肿瘤学T细胞衔接器及丁肝项目，临床前项目部分对外合作。
合作拓展：探索美国以外丁肝项目及肿瘤学临床项目的合作伙伴关系。
五、问答环节要点暂无信息
六、总结发言
管理层强调通过执行核心项目（VIR5500、丁肝项目等）优先事项，在为股东创造显著价值的同时改变患者的生活，感谢与会者关注。