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全球Ⅲ期FURVENT研究将于未来2~3个月内发布数据,正常情况下,合作方ArriVent应该在数据发布前向FDA提交上市申请,有望年底前获批。

艾力斯也该玩点新花样了@泓流flood :  艾力斯也该玩点新花样了  作者 | 李有礼
编辑 | 吴玮
2月6日,国家药品监督管理局官网显示,艾力斯甲磺酸伏美替尼片新获批第三项适应症,适用于携带EGFR 20号外显子插入突变、此前含铂化疗失败或不耐受的局部晚期及转移性非小细胞肺癌成人患者。
这是伏美替尼在国内拿下的第三块注册资质,前两项分别是T790M...