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回复@二郎山的叔: 这题我会![[大笑]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face_regular/v1/emoji_02_laughing.png?v=1 "[大笑]"){kind=small}
就是二期临床试验数据出来如果没有问题，大概率ORR好就可以申请上市，
因为我刚刚学习～～$维立志博-B(09887)$ 也有一个双抗（PDL1/4-1BB）注册性二期临床～肺外神经内分泌癌，8月已经完成入组了。还有小细胞肺癌适应症5月完成入组，有望改写该适应症上的之前的PFS和OS记录//@二郎山的叔:回复@康方生物09926HK:注册性临床，投资人知道啥是注册性临床么？$康方生物(09926)$
康方生物TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白首个注册性临床！联合依沃西治疗晚期胰腺癌完成首例入组@康方生物09926HK : 康方生物TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白首个注册性临床！联合依沃西治疗晚期胰腺癌完成首例入组 近日，康方生物（9926.HK）宣布，其完全独立自主研发的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白AK130，联合PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112），用于治疗既往接受过系统性治疗（不超过二线）进展的局部晚期或转移性胰腺癌的注册性II临床研究（AK130-202），已完成首例患者入组。
AK130是全球首...
AK130是全球首...