远大医药

本报讯 （记者张敏）1月19日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布的公告称，公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物（RDC）TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请（NDA）已获受理。这是该公司在核药抗肿瘤诊疗领域的重要研发进展。
TLX591-CDx是一款基...

来源：市场资讯 （来源：智通财经） 智通财经APP获悉，继前列腺癌诊断核药TLX591-CDx中国III期临床研究成功达到主要临床终点后，远大医药(00512)近期再度在核药抗肿瘤诊疗领域取得突破，据悉，公司用于诊断透明细胞肾细... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年1月6日，远大医药（中国）有限公司的乙酰半胱氨酸泡腾片申请已获受理，受理号为CYHS2600042。 受理号 CYHS2600042 药品名称 乙酰半... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年1月6日，远大医药（湖北）有限公司的富马酸比索洛尔片申请已获受理，受理号为CYHS2600045。 受理号 CYHS2600045 药品名称 富马酸比... 网页链接

远大医药（00512）发布公告，2025年12月31日，湖北远大(为公司持有99.84%的间接非全资拥有附属公司)作为买方与两位卖方(即中国远大集团有限责任公司与武汉九祥生物科技合伙企业(有限合伙))订立了股权购买协议，据此卖方同意出售及湖北远... 网页链接

本报讯 （记者张敏）12月29日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布的公告显示，该公司近期布局的全球首款用于紧急治疗成人和30kg及以上儿童患者（2mg规格）I型过敏反应（包括严重过敏反应）的肾上腺素鼻喷雾... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：动脉新医药） 近日，专注于全球罕见病领域药物研发的上海众强药业（以下简称"众强药业"）成功完成近亿元人民币的B轮融资，悟凡资本担任公司长期独家财务顾问。本轮融资由远大医药、深担创投、中哲创... 网页链接

12月29日，远大医药（00512）发布公告，近日，公司通过与祐儿医药合作获得的全球首款用于紧急治疗成人和30kg及以上儿童患者的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®（优敏速®）获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，并计划在产... 网页链接

本报讯 （记者张敏）12月23日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布的公告显示，公司与祐儿医药科技（上海）有限公司（以下简称“祐儿医药”）达成产品合作协议，远大医药获得全球首款用于紧急治疗I型过敏反应（包括严重过敏反应）的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®...

12月23日，远大医药（00512）发布公告，公司与祐儿医药科技（上海）有限公司达成产品合作协议。公司将获得全球首款用于紧急治疗I型过敏反应的肾上腺素鼻喷雾剂优敏速®在中国大陆的独家商业化权益及在中国香港的非独家商业化权益。 该产... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月23日丨 远大医药(00512.HK)发布公告，近日，集团与佑儿医药科技(上海)有限公司(“佑儿医药”)达成产品合作协议。集团将获得全球首款用于紧急治疗成人和30kg及以上儿童患者(2mg规格)以及15-... 网页链接

近日，远大医药宣布其自主研发的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) GPN01530获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准，开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。 益诺思受委托，遵循NMPA、 ICH 及 FDA 指导原则，在符合 NMPA 及 FDA 标准的 GLP... 网页链接

本报讯 （记者张敏）12月21日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布的公告显示，公司用于诊断前列腺癌的创新RDC药物TLX591-CDx（Illuccix®，gallium Ga68 PSMA-11）在中国进行的Ⅲ期临床试验已取得积极的顶... 网页链接

来源：财中社 12月21日，远大医药（00512）发布公告，本集团的创新放射性核素偶联药物TLX591-CDx在中国进行的III期临床研究成功达到主要临床终点，显示出积极的顶线结果。 该研究的阳性预测值（PPV）达94.8%，其中针... 网页链接

每经AI快讯，远大医药公告，集团自主研发的全球创新FAP靶点放射性核素偶联药物（RDC）GPN01530获美国FDA正式批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。这是远大医药首款获得FDA批准开展临床研究的自研RDC产品。
每日经济新闻

本报讯 （记者张敏）12月17日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布的公告显示，近日，该公司自主研发的全球创新FAP靶点放射性核素偶联药物（RDC）GPN01530获美国FDA正式批准开展用于诊断实体瘤的I/Ⅱ期临床研究。
据悉，GPN01530是远大医药首款获得FDA批准开展临床...

12月17日，远大医药（00512）发布公告，本集团自主研发的全球创新放射性核素偶联药物GPN01530近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。 这标志着公司在核药抗肿瘤诊疗领域的全球化布局上迈出... 网页链接

本报记者 王彩娜韩清华 张丽
12月8日6时30分，装载3支钇90微球注射液（易甘泰?）的国际航班稳稳降落在成都天府国际机场。被肝癌患者称为“救命药”的核药——易甘泰?，从落地到完成清关提货仅用8小时，当天14时30分，便通过专业危化品车辆直达重庆某三甲医院。
这是四川省核药进境“首单”...

本报讯 （记者张敏）12月8日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布的微信公众号信息显示，近日，公司用于治疗抑郁症的中药创新药GPN01360在中国开展的Ⅱ期临床研究达到临床终点。这次临床研究的成功是公司在五官科板块中成药方向的重要进展。
抑郁症是一种常见且复...

来源：经济观察网 经济观察网 12月8日，远大医药（0512.HK）公告称，公司1.1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点，产品表现出显著疗效和安全性优势，有望成为我国抑郁症患者的新治疗选择，并为全球抑郁症... 网页链接