友芝友生物-B

友芝友生物-B（02496）发布公告，公司于2026年2月4日获得香港联合交易所批准6801万股H股上市及买卖，涉及9名参与股东持有的非上市股份。 公告中提到，转化并上市完成后，公司的股权结构将发生变化。非上市内资股由7551万股减少至1437万... 网页链接

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 友芝友生物-B（02496）发布公告，公司已于2026年2月4日获联交所批准6801.03万股H股（ 相当于根据转换并上市将予转换的公司非上市股份总数 ）上市... 网页链接

2月3日，友芝友生物（02496）发布公告，公司的注射用重组抗上皮细胞黏附分子（EpCAM）和分化簇3（CD3）人鼠嵌合双特异性抗体（M701）获美国食品药物管理局（FDA）临床试验申请批准。 公告指出，这一批准标志着针对恶性胸腔积液的创新疗... 网页链接

　　IPO观察日报：新宙邦等3家A股公司港交所递表；岚图汽车获准港股上市
　　（一）境外证券全流通备案
　　1、爱芯元智半导体股份有限公司
　　1月28日，中国证监会国际合作司发布《关于爱芯元智半导体股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》。公司拟发行不...

来源：格隆汇APP 格隆汇1月26日丨 友芝友生物-B(02496.HK)公告， 公司近期已就H股全流通向中国证监会提交备案。公司已向中国证监会提交备案申请，拟将合共68,010,299股公司内资股及非上市外资股转换为H股并于联交所上... 网页链接

12月24日，友芝友生物-B（02496）发布公告，公司于2025年12月23日获得中华人民共和国国家药品监督管理局（NMPA）批准，开展生物类似药Y225的临床试验（IND）。Y225是一种用于治疗A型血友病的双特异性抗体舒友立乐®（艾美赛珠单抗注射液... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月24日丨 友芝友生物-B(02496.HK) 宣布，于2025年12月23日，其生物类似药Y225的临床试验(「IND」)申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准。 Y225是一种用 于 治疗A型血友病... 网页链接

12月2日，友芝友生物（02496）发布公告，宣布其自主研发的双特异性抗体药物M701在中国的II期临床试验结果已于国际知名医学期刊《实验血液学与肿瘤学》上发表。 此次研究共纳入84名患者，其中43名患者接受了M701的腹腔内输注。M701组的无... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月2日丨友芝友生物-B(02496.HK) 宣布，公司自主研发的上皮细胞黏附分子(「EpCAM」)和分化簇3(「CD3」)双靶向的在研双特异性抗体(「BsAb」)药物M701在中国开展的治疗晚期上皮肿瘤引发的恶性腹... 网页链接

10月19日，友芝友生物-B（02496）发布公告，宣布其自主研发的双特异性抗体M701在针对晚期非小细胞肺癌引发的恶性胸水的II期临床研究中取得了中期数据，并在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上以大会壁报的形式公布。该研究纳入了54名经过... 网页链接

记者 刘晓诺
9月11日，A股和港股多家创新药企股价大幅下跌。
9月10日晚，《纽约时报》报道，特朗普政府正考虑一项拟限制美国公司购买中国在研药物的行政命令草案。不过白宫发言人随后称，政府并未积极考虑该草案。
自2025年年初起，由创新药BD交易（狭义：药物对外授权）点燃的股市...

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 友芝友生物-B（02496）发布公告，于2025年5月27日，根据2024年H股购股权计划条款向四名合资格参与者授出合共355万份购股权，可认购355万股H股，惟... 网页链接

5月12日，友芝友生物（02496）发布公告，公司拟实施H股全流通计划。根据公告内容，公司董事会已审议并批准部分股东持有的6801万股内资股及非上市外资股，约占公司截至公告日期已发行股本总额的35.08%，计划转为H股进行全流通。 公告指出... 网页链接

4月17日，友芝友生物（02496）发布公告，胡燎原博士已获委任为公司的首席科学官。 胡燎原博士将负责管理研发中心的各个方面，包括制定及实施发展战略，发掘和评估新的机会，以及引领抗体的发现、开发和商业化。 胡燎原博士拥有三十多年... 网页链接

本报讯 （记者陈红）10月8日，记者从正大天晴药业集团获悉，公司与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议，将通过引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701，并推动该药物尽快上市，造福广大恶性胸腹水患者。
据正大天晴介绍，公司将获得M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分...

中国生物制药（01177）宣布，其子公司正大天晴药业集团与武汉友芝友生物制药达成独家许可与合作协议。此次合作中，正大天晴将独家负责M701在中国大陆的开发、注册、生产及商业化。M701是由友芝友生物自主研发的创新双特异性抗体，专注于治疗肿瘤导致的恶性胸水和腹水，现已进入临床III期试验阶段，...

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 中国生物制药（01177）发布公告，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（“正大天晴”）与武汉友芝友生物制药股份有限公司（“友芝友生物”... 网页链接

很多肿瘤一旦确诊就是晚期，导致很多人“闻癌色变”。但事实上，临床上的很多癌症患者并不是死于癌症本身，而是死于癌症并发症，比如恶性腹水。 近年来，以PD-1/PD-L1为代表的肿瘤免疫治疗的突破，已经在很大程度上改善了肿瘤的治疗效果... 网页链接