先瑞达医疗-B

10月9日，先瑞达医疗（06669）发布公告，宣布其静脉腔内射频消融系统于2025年10月7日获得美国食品药品监督管理局的510(k)市场准入许可。该系统包括静脉腔内射频导管CedarTM及静脉腔内射频发生器，主要用于治疗因浅静脉反流引起的下肢静... 网页链接

8月26日，先瑞达医疗（06669）发布中期业绩公告，截至2025年6月30日，公司的收益为3.51亿元，较2024年同期的2.92亿元增长20.1%。毛利为2.61亿元，增长19.9%。除税前溢利大幅增长124.1%至8949万元，期内溢利为8858万元，同比增长121.7%。... 网页链接

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 先瑞达医疗-B（06669）绩后涨超13%，截至发稿，股价上涨9.28%，现报12.36港元，成交额1109.76万港元。 先瑞达医疗发布中期业绩，上半年收入... 网页链接

8月18日，先瑞达医疗-B（06669）发布公告，宣布其微导丝的注册申请已获得北京市药品监督管理局的批准。该产品适用于常规外周血管内使用，主要用于引导和放置诊断或治疗用器械。微导丝提供0.014“和0.018”两种外径规格，具备卓越的输送... 网页链接

6月4日，先瑞达医疗（06669）发布公告，2025年5月30日，公司收到中国国家药品监督管理局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®的注册批准。 AcoArt Verbena®用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供... 网页链接

5月30日，先瑞达医疗-B（06669）发布公告，宣布其外周血栓分离支架的注册申请已获得中国国家药品监督管理局的批准。该支架在血管介入手术中与外周血栓抽吸导管配合使用，旨在有效移除导管内的堵塞物质，从而降低手术操作难度，减少清管... 网页链接

5月29日，先瑞达医疗（06669）发布公告，宣布其外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®的注册已获得中国国家药品监督管理局批准。 该产品主要用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉及肾动脉的外周血管狭窄病变的预扩张。E-PERIDGE®能够有效提... 网页链接

5月9日，先瑞达医疗（06669）发布公告，宣布其智能抽吸感应连接管的注册申请已获得北京市药品监督管理局的批准。 该产品用于连接外周血栓抽吸导管和Acotec血栓抽吸负压吸引泵（APH-990X），旨在提高外周血栓抽吸的效率，并通过人工智能... 网页链接

3月24日，先瑞达医疗（06669）发布截至2024年12月31日止年度的业绩公告。公司收益为5.33亿元，较2023年同期的4.73亿元增长12.7%。毛利达到4.02亿元，同比增长6.7%。除税前溢利显著增长至5260万元，较上年大幅增加264%，而年内溢利为5228... 网页链接

2024年06月04日下午盘15时16分，先瑞达医疗-B（06669.hk）股票出现波动，股价快速上涨5.12%。截至发稿，该股报8.001港元/股，成交量22.9万股，换手率0.07%，振幅5.26%。 资金方面，该股资金流入133.599万港元... 网页链接