康方生物

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 药融圈监测显示：近期国家药品监督管理局批准了康... 网页链接

近日，国家药监局批准了康方生物（09926.HK）自主研发的全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139共7项适应症II期临床的开展，包括慢性阻塞性肺疾病、重度支气管哮喘、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、中重度特应性... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇2月3日丨康方生物(09926.HK) 宣布，公司间接全资附属公司中山康方生物医药有限公司、康融东方(广东)医药有限公司(以下合称「康方生物」)与湖北济川药业股份有限公司全资子公司济川药业集团有限... 网页链接

1月30日，康方生物在官方公众号上宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的生物制品许可申请（BLA）。FDA给出的PDUFA（处方药用户付费法案）日期为2026年11月14日。
FDA 指出，将依据《新...

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 康方生物（09926）早盘涨超5%，截至发稿，股价上涨5.25%，报118.30港元，成交额3.77亿港元。 据康方生物官微消息，近日，公司宣布，其自主... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：抗体圈） 1月19日，康方生物宣布，其自主研发的 新型人源化抗IL-17A单克隆抗体古莫奇单抗 （AK111）用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）的新药上市申请（sNDA），已获得中国国家药监局药品审评中心（C... 网页链接

【美银证券：首次覆盖康方生物予“买入”评级 目标价162.8港元】美银证券发布研报称，首次覆盖康方生物(09926)予“买入”评级，目标价162.8港元。该行认为，公司潜在关键药物ivonescimab在中国临床试验的数据稳固，为全球临床试验结果提供有力参考。同时，公司在今年将有多项全球及中国三期临床项...

来源：格隆汇APP 美银证券发表报告，首次覆盖康方生物并予“买入”评级，目标价为162.8港元。该行认为，公司潜在关键药物ivonescimab在中国临床试验的数据稳固，为全球临床试验结果提供有力参考。同时，公司在今年将... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：抗体圈） 1 月 16 日，CDE 官网显示，康方生物的 1 类新药 古莫奇单抗注射液 递交一项新适应症上市申请，并获得受理。根据该药的研究进度，Insight 数据库推测本次申请的适应症可能为 活动性强直性... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年1月16日，中山康方生物医药有限公司的古莫奇单抗注射液申请已获受理，受理号为CXSS2600009。 受理号 CXSS2600009 药品名称 古莫奇单... 网页链接

每经AI快讯，据康方生物公众号消息，1月12日，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了依沃西的一项生物制品许可申请，用于联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺...

来源：滚动播报 1月12日，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了依沃西的一项生物制品许可申请（BLA），用于联合... 网页链接

本文来源：时代财经
时代财经获悉，1月12日，康方生物合作伙伴Summit对外宣布，其已在2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了PD-1/VEGF双抗Ivonescimab（中文名：依沃西单抗注射液）的生物制品许可申请（BLA），寻求批准Ivonescimab联合化疗用于EGFR突变型非小细胞肺癌患者的二...

来源：新浪港股 康方生物（09926）午前股价上涨6.48%，现报128.20港元，成交额8.06亿港元。 康方生物宣布，国家药品监督管理局已批准公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（商品名：依... 网页链接

来源：新浪港股 康方生物（09926）早盘涨超3%，截至发稿，股价上涨3.51%，现报120.90港元，成交额2.26亿港元。 12月11日，据康方生物官微消息，在近日于英国伦敦举办的2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿... 网页链接

交银国际发布研报称，予内地医药行业领先评级。国家医保局召开“2025年创新药高质量发展大会”，正式公布本轮医保谈判和商保创新药目录协商结果。该行覆盖的创新药企大多有产品获医保新增覆盖或成功续约，其中恒瑞医药（600276）(01276)、信... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月7日丨 康方生物(09926.HK)公告， 康方生物5款已上市新药，开坦尼 ® (卡度尼利，PD-1/CTLA-4)、依达方 ® (依沃西，PD-1/VEGF)、安尼可 ® (派安普利，PD-1)、伊喜宁 ® (伊努西，PCSK9)和... 网页链接

来源：滚动播报 12月7日，康方生物宣布，其5个自研新药参与本轮国家医保谈判的所有适应证，全部谈判成功进入国家医保目录，包括双抗新药卡度尼利和依沃西新增多个一线大适应证，以及3个首次参与谈判药物的全部适应症。截至... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，中山康方生物医药有限公司的一项在健康受试者和阿尔茨海默病受试者中评价AK152注射液单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、... 网页链接

来源：环球老虎财经app 康方生物与三生制药，两家本无交集的药企，却因PD-1/VEGF靶点而成为直接对手。 2025年10月30日，辉瑞宣布启动与三生制药合作的PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）的两项全球III期临床试验，分别针对... 网页链接