康方生物

来源：格隆汇APP 格隆汇3月30日｜港股市场创新药概念股多数上涨，其中，康方生物涨超6%，荣昌生物涨超5%，诺诚健华、和黄医药涨超4%，远大医药、先声药业涨超3%。消息面上，今年前三个月，我国创新药对外授权交易总额... 网页链接

3月24日，港股创新药板块反弹，截至10:30，恒生港股通创新药指数上涨1.5%，成份股中，亚盛医药-B涨超5%，英矽智能涨超4%，三生制药涨超3%。
消息面上，创新药龙头康方生物近日宣布，其自主研发的注射用AK150(三抗产品)获批临床，适应症为晚期实体瘤，标志着国产创新药在ADC及多抗领域的技术突...

来源：新浪港股 康方生物（09926）午前股价上涨5.72%，现报116.50港元，成交额6.29亿港元。 近日，康方生物宣布其三特异性抗体新药AK150获得NMPA临床试验默示许可，用于治疗晚期恶性实体瘤。AK150是... 网页链接

来源：新浪港股 康方生物（09926）早盘股价上涨9.64%，现报113.70港元，成交额5.98亿港元。 康方生物全球首创的三特异性抗体新药AK150（ILT2/ILT4/CSF1R三抗）获得国家药品监督管理局药品审评中心临... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：求实药社） 3 月 5 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，康方生物登记了一项依沃西单抗联合 FOLFOX 方案 （氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙） 用于 转移性结直肠癌 的 III 期临床研究 （登记... 网页链接

来源：格隆汇APP 野村发表研究报告，预计康方生物去年收入达33亿元，大致符合市场预期，主要受惠下半年药品销售达18亿元所推动。该行预计公司去年下半年毛利率改善至82.1%，相对于上半年为79.4%；营运开支料达15亿元... 网页链接

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 药融圈监测显示：近期国家药品监督管理局批准了康... 网页链接

近日，国家药监局批准了康方生物（09926.HK）自主研发的全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139共7项适应症II期临床的开展，包括慢性阻塞性肺疾病、重度支气管哮喘、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、中重度特应性... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇2月3日丨康方生物(09926.HK) 宣布，公司间接全资附属公司中山康方生物医药有限公司、康融东方(广东)医药有限公司(以下合称「康方生物」)与湖北济川药业股份有限公司全资子公司济川药业集团有限... 网页链接

1月30日，康方生物在官方公众号上宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的生物制品许可申请（BLA）。FDA给出的PDUFA（处方药用户付费法案）日期为2026年11月14日。
FDA 指出，将依据《新...

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 康方生物（09926）早盘涨超5%，截至发稿，股价上涨5.25%，报118.30港元，成交额3.77亿港元。 据康方生物官微消息，近日，公司宣布，其自主... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：抗体圈） 1月19日，康方生物宣布，其自主研发的 新型人源化抗IL-17A单克隆抗体古莫奇单抗 （AK111）用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）的新药上市申请（sNDA），已获得中国国家药监局药品审评中心（C... 网页链接

【美银证券：首次覆盖康方生物予“买入”评级 目标价162.8港元】美银证券发布研报称，首次覆盖康方生物(09926)予“买入”评级，目标价162.8港元。该行认为，公司潜在关键药物ivonescimab在中国临床试验的数据稳固，为全球临床试验结果提供有力参考。同时，公司在今年将有多项全球及中国三期临床项...

来源：格隆汇APP 美银证券发表报告，首次覆盖康方生物并予“买入”评级，目标价为162.8港元。该行认为，公司潜在关键药物ivonescimab在中国临床试验的数据稳固，为全球临床试验结果提供有力参考。同时，公司在今年将... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：抗体圈） 1 月 16 日，CDE 官网显示，康方生物的 1 类新药 古莫奇单抗注射液 递交一项新适应症上市申请，并获得受理。根据该药的研究进度，Insight 数据库推测本次申请的适应症可能为 活动性强直性... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年1月16日，中山康方生物医药有限公司的古莫奇单抗注射液申请已获受理，受理号为CXSS2600009。 受理号 CXSS2600009 药品名称 古莫奇单... 网页链接

每经AI快讯，据康方生物公众号消息，1月12日，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了依沃西的一项生物制品许可申请，用于联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺...

来源：滚动播报 1月12日，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了依沃西的一项生物制品许可申请（BLA），用于联合... 网页链接

本文来源：时代财经
时代财经获悉，1月12日，康方生物合作伙伴Summit对外宣布，其已在2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了PD-1/VEGF双抗Ivonescimab（中文名：依沃西单抗注射液）的生物制品许可申请（BLA），寻求批准Ivonescimab联合化疗用于EGFR突变型非小细胞肺癌患者的二...

来源：新浪港股 康方生物（09926）午前股价上涨6.48%，现报128.20港元，成交额8.06亿港元。 康方生物宣布，国家药品监督管理局已批准公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（商品名：依... 网页链接