SeaStar Medical

SeaStar Medical Holding Corp最初于2007年6月6日以Nephrion，Inc.的名义在特拉华州注册成立。2007年8月3日，公司更名为CytoPherx公司。2019年6月19日，在一项合并交易中，CytoPherx公司更名为SeaStar Medical公司，SeaStar Medical公司是一家医疗技术公司，主要专注于开发和商业化其主要候选产品，选择性细胞异位装置（“SCD”），用于儿童和成人急性肾损伤（“AKI”）适应症。SeaStar Medical目前正在完成一项关于SCD的人道主义设备豁免（“HDE”）的提交，用于治疗持续肾替代疗法（“CRRT”）的儿童AKI患者，并完成一项针对CRRT成人AKI患者的关键试验的设计。SCD于2022年4月29日获得美国食品和药物管理局（“FDA”）的突破性设备指定，用于治疗18岁及以上AKI成人患者的免疫调节失调。