华海药业

来源：新浪财经-鹰眼工作室 浙江华海药业股份有限公司（股票简称：华海药业，股票代码：600521；债券简称：华海转债，债券代码：110076）近日发布公告称，公司及下属子公司涉及的Gaston Roberts人身损害赔偿案... 网页链接

来源：财中社 12月16日，华海药业（600521）发布公告，涉及公司及下属子公司在GastonRoberts人身损害赔偿案件中的诉讼进展。 原告对一审判决提起上诉，上诉程序刚启动，目前案件处于初期阶段，公司为被上诉人，尚未明... 网页链接

来源：滚动播报 华海药业公告称，GastonRoberts人身损害赔偿案一审原告不服驳回起诉的判决，已提起上诉，公司为被上诉人，上诉人未明确涉诉金额。该案件上诉程序刚启动，处于初期阶段，公司暂无法判断对损益的影响，最终影... 网页链接

来源：新浪证券-红岸工作室 11月26日，华海药业收涨1.83%，收盘价为17.79元，发生1笔大宗交易，合计成交量60.05万股，成交金额1036.55万元。 第1笔成交价格为17.26元，成交60.05万股，成交金额1,036.55万元，溢价率为... 网页链接

证券日报网讯 11月25日晚间，华海药业发布公告称，近日，公司接到股东周明华先生的通知，其质押给上海浦东发展银行股份有限公司张江科技支行的公司股份648万股已办理了解除质押手续。
（编辑 楚丽君）

证券之星消息，11月24日华海药业发生大宗交易，交易数据如下：
大宗交易成交价格16.52元，相对当日收盘价折价2.99%，成交100万股，成交金额1652万元，买方营业部为机构专用，卖方营业部为国泰海通证券股份有限公司厦门国际金融中心证券营业部。
近三个月该股共发生2笔大宗交易，合计成交1....

来源：新浪证券-红岸工作室 11月24日，华海药业收涨1.37%，收盘价为17.03元，发生1笔大宗交易，合计成交量100万股，成交金额1652万元。 第1笔成交价格为16.52元，成交100.00万股，成交金额1,652.00万元，溢价率为-2.9... 网页链接

证券日报网讯 11月19日晚间，华海药业发布公告称，近日，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）、华博生物医药技术（上海）有限公司（系华奥泰全资子公司）自主研发的HB0017注射液用于治疗银屑病的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的关键性临床试验达到主要疗效终点...

来源：格隆汇APP 格隆汇11月19日丨 华海药业(600521.SH)公布，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司、华博生物医药技术（上海）有限公司自主研发的HB0017注射液用于治疗银屑病的多中心、双盲、随机、安慰剂... 网页链接

11月17日，华海药业（600521）发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的《药品注册证书》。 该药品为化学药品3类，规格为12mg，主要用于不稳定型心绞痛。公司在注射用尼可地尔研发项目上已投入研发费用约6... 网页链接

每经AI快讯，华海药业（SH 600521，收盘价：18.57元）11月17日晚间发布公告称，浙江华海药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的《药品注册证书》。产品名称为“注射用尼可地尔”。
2024年1至12月份，华海药业的营业收入构成为：成品药销售占比60.32%，原材...

来源：滚动播报 华海药业公告称，近日收到国家药监局核准签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》，规格为12mg，注册分类属化学药品3类，用于不稳定型心绞痛。该药品最早1993年9月在日本上市，国内未进口原研。米内网预测其20... 网页链接

11月12日晚间，华海药业（600521）发布关于公司及下属子公司涉及诉讼的进展公告。
公告介绍，公司近日收到美国新泽西州联邦法院作出的判决书，涉及公司及下属控股子公司普霖斯通制药有限公司（以下简称“普霖斯通”）和寿科健康美国公司（以下简称“寿科健康”）在美国的缬沙坦诉讼进展情况。...

11月12日，华海药业（600521）发布公告，近日收到美国新泽西州联邦法院针对Gaston Roberts人身损害赔偿案件的一审判决，该案件原告的诉讼请求被驳回。 公司及其下属子公司普霖斯通和寿科健康在该案件中为被告。尽管判决结果支持了公司的... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 浙江华海药业股份有限公司（股票简称：华海药业，股票代码：600521；债券简称：华海转债，债券代码：110076）11月12日发布诉讼进展公告，公司及下属子公司普霖斯通制药有限公司（下... 网页链接

证券日报网讯 11月6日晚间，华海药业发布公告称，公司子公司浙江华海制药科技有限公司（简称“华海科技”）于2025年8月18日至2025年8月22日接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的现场监督检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告...

11月6日，华海药业（600521）发布公告，子公司通过了美国FDA现场检查。检查时间为2025年8月18日至2025年8月22日，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。 检查结果显示，华海科技生产基地符合美国药品CGMP（现行药品生产... 网页链接

华海药业(600521.SH)公告称，公司子公司浙江华海制药科技有限公司于2025年8月18日至22日接受了美国FDA的现场监督检查，检查范围包括工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告表明华海科技生产基地符合美国药品CGMP要求，通过了本次现场检查。
以上内容为证...

证券日报网讯 11月5日晚间，华海药业发布公告称，截至2025年11月5日，公司股价已出现任意三十个连续交易日中至少十五个交易日收盘价格低于当期转股价格80%的情形，触及“华海转债”转股价格向下修正条款。经公司第九届董事会第六次临时会议审议通过，公司董事会决议本次不行使“华海转债”转股价格...

每经AI快讯，“A股绿色报告”项目监控到的数据显示，华海药业（SH600521）控股子公司浙江华海建诚药业有限公司年产314吨普瑞巴林海因酶、92吨加巴喷丁腈水解酶、400吨普瑞酸酐项目环评审批获原则同意。该项目总投资额达4100万元。该审批信息于2025年10月20日被相关监管机构披露。
“A股绿色报...