泽璟制药-U

近期泽璟制药发布2025中报，十大流通股东发生了以下变化：3位股东新进，3位股东退出，1位股东增持，2位股东的自持流通股份减少。 新进的前十大流通股东中，汇添富创新医药混合A本期持有426.9万股，占流通股比例1.61%；宁波璟晨投资合伙企业(... 网页链接

8月22日晚间， 泽璟制药 (688266)发布2025年半年报， 公司营业收入为3.76亿元，同比增长56.07%，创下历史同期新高；但归母净利润自去年同期亏损6653.6万元扩大至亏损7280.4万元；扣非归母净利润自去年同期亏损7237万元变为亏损1.03亿元，亏损额进一步扩大 ；经营现金流净额为-1702万元，同比下降11...

8月23日，泽璟制药发布2025年中报，公司实现营业总收入3.76亿元，同比增长56.07%，归母净利润-7280.35万，亏损同比扩大9.42%。 具体来看，泽璟制药2025年半年度实现总营收3.76亿元，同比增长56.07%。成本端营业成本3882.09万元，同比... 网页链接

证券日报网讯 8月21日晚间，泽璟制药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。
（编辑 姚尧）

近日，泽璟制药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。 关于注射用ZG005 注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿... 网页链接

每经AI快讯，泽璟制药（SH 688266，收盘价：107.99元）8月21日晚间发布公告称，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。
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【泽璟制药：注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联用获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》21日讯，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准...

证券日报网讯 8月20日晚间，泽璟制药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。
（编辑 楚丽君）

8月20日，泽璟制药（688266）发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。此次获批的注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性... 网页链接

每经AI快讯，泽璟制药（SH 688266，收盘价：105.9元）8月20日晚间发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。
2024年1至12月份，泽璟制药的营业收入构成为：医药制造占...

证券日报网讯 8月19日晚间，泽璟制药发布公告称，近日，公司在研产品注射用ZGGS34临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗晚期实体瘤。
（编辑 任世碧）

近日，泽璟制药（688266.SH）宣布，公司在研产品注射用ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期实体瘤。
资料显示，ZGGS34是公司及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，属于三特异性T细胞...

每经AI快讯，泽璟制药（SH 688266，收盘价：104.92元）8月19日晚间发布公告称，近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司在研产品注射用ZGGS34临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期实体瘤。
2024年1至12月份，泽璟制药的营业收入构成为：医药制造占比99.73%，其他业务占比0.2...

人民财讯8月19日电，泽璟制药(688266)8月19日晚间公告，近日，公司在研产品注射用ZGGS34临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗晚期实体瘤。 网页链接

同花顺（300033）数据中心显示，泽璟制药8月18日获融资买入4293.04万元，占当日买入金额的23.07%，当前融资余额3.42亿元，占流通市值的1.16%，超过历史90%分位水平。 交易日期融资买入额融资偿还额融资余额2025-08-1842930403.0029742200.00... 网页链接

同花顺（300033）数据中心显示，泽璟制药8月12日获融资买入2102.41万元，占当日买入金额的7.71%，当前融资余额3.31亿元，占流通市值的1.15%，超过历史90%分位水平。 交易日期融资买入额融资偿还额融资余额2025-08-1221024148.0030745468.003... 网页链接

证券之星消息，根据企查查数据显示泽璟制药（688266）公布了一项国际专利申请，专利名为“包含LRRC15抗原结合结构域的多特异性抗体”，专利申请号为PCT/CN2025/075637，国际公布日为2025年8月7日。
专利详情如下：
图片来源：世界知识产权组织（WIPO）
今年以来泽璟制药已公布的国际专...

每经AI快讯，天风证券7月31日发布研报称，给予泽璟制药（688266.SH，最新价：114.42元）买入评级。评级理由主要包括：1）已实现三个重点品种商业化，重组人促甲状腺激素有望于近期上市；2）ZG006：全球首个CD3/DLL3/DLL3三抗，潜在BIC分子；3）ZG005：宫颈癌临床试验数据亮眼，积极拓展多项适应症...

天风证券股份有限公司杨松,曹文清,张中华近期对泽璟制药进行研究并发布了研究报告《兼具销售放量和研发成果兑现的优秀创新药企》，给予泽璟制药买入评级。
　　泽璟制药(688266)　　已实现三个重点品种商业化，重组人促甲状腺激素有望于近期上市截至2025年5月，公司已成功实现3款重点药物上市...

证券之星消息，泽璟制药(688266)07月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问公司对默克的授权费首付款人民币5000万元到账吗？该收入是否为非营业性收入？需交税吗？会不会像与远大或是蓬莱诺康的合作一样，将首付款和里程碑款列报为其他非流动负债？没有并报在总营收中。...