苑东生物

每经AI快讯，2月9日，苑东生物(688513.SH)公告称，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司研发的1类生物药EP-0210单抗注射液已完成用于治疗炎症性肠病的I期临床试验首例受试者给药。该药物是一款靶向人肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）的人源化IgG1单克隆抗体药物，其在靶点活性、体内药效等方面优于...

【苑东生物：EP-0210单抗注射液I期临床试验完成首例受试者给药】《科创板日报》9日讯，苑东生物(688513.SH)公告称，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司研发的1类生物药EP-0210单抗注射液已完成用于治疗炎症性肠病的I期临床试验首例受试者给药。该药物是一款靶向人肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A...

证券之星消息，根据天眼查APP数据显示苑东生物（688513）新获得一项发明专利授权，专利名为“一种纳呋拉啡药物组合物及其制备方法”，专利申请号为CN202511614012.8，授权日为2026年2月6日。
专利摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种纳呋拉啡药物组合物及其制备方法，以重量份计，所述...

据同花顺（300033）iFind数据显示，苑东生物2月3日获融资买入6847.55万元，连续2日融资买入额增长率超50%，当前融资余额1.11亿元，占流通市值比例为0.91%。 融资买入额连续2日大幅增长，说明融资客在加大融资买入。一般融资客判断后续股价有... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇1月29日丨苑东生物(688513.SH)公布，公司与中国科学院上海药物研究所、中科中山药物创新研究院共同研发的1类化学创新药EP-0226片正在开展用于治疗神经病理性疼痛的I期临床试验，于近日完成首例... 网页链接

来源：财中社 1月22日，苑东生物（688513）发布公告，公司的全资子公司硕德药业于近日获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为水合氯醛糖浆。 水合氯醛糖浆专为儿童设计，适用于儿童检查、操作前的镇静... 网页链接

苑东生物(688513.SH)公告称，全资子公司硕德药业近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为水合氯醛糖浆，适应症为儿童检查、操作前的镇静、催眠。该药品为公司首款获得批准的2类改良型新药，丰富了公司麻醉镇痛领域产品管线，目前尚未实现销售，不会对公司近期业绩产生重大影响。...

证券日报网讯 1月20日，苑东生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司坚定实施国际化战略，近年来加快海外市场拓展。目前，公司已实现对欧盟成员国出口部分化学原料药产品，对欧盟市场采取直销与经销相结合的销售模式。具体经营情况及财务数据，请以公司披露的定期报告为准。
（编辑 任世碧）

来源：格隆汇APP 格隆汇12月29日｜苑东生物公告，控股子公司上海超阳药业自主研发的1类化学创新药HP-001胶囊联合地塞米松用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者I/II期临床试验，于近日完成首例受试者给药。HP-001胶囊是... 网页链接

同花顺（300033）数据中心显示，苑东生物12月26日获融资买入552.88万元，当前融资余额5769.64万元，占流通市值的0.55%，低于历史40%分位水平。 交易日期融资买入额融资偿还额融资余额2025-12-265528832.0017487745.0057696429.002025-12-251... 网页链接

每经AI快讯，苑东生物12月24日公告，全资子公司成都硕德药业有限公司向美国FDA申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请(ANDA，即美国仿制药申请)获得正式批准。亚甲蓝注射液的活性成分为亚甲蓝，适应症为用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症。根据IMS数据库的统计信息显示，2025年前三季度亚甲蓝注...

【苑东生物：亚甲蓝注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》24日讯，苑东生物(688513.SH)公告称，公司全资子公司硕德药业收到美国FDA通知，硕德药业向美国FDA申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请获得正式批准。该药品为公司第三个制剂出海的产品，原料制剂一体化。目前尚未正式开始销售，对公...

同花顺（300033）数据中心显示，苑东生物12月19日获融资买入317.99万元，当前融资余额6273.02万元，占流通市值的0.62%，低于历史40%分位水平。 交易日期融资买入额融资偿还额融资余额2025-12-193179864.002900212.0062730203.002025-12-1821... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，成都苑东生物制药股份有限公司的完整的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊、碾碎的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊、碾碎的硫酸吗啡缓释片和盐酸纳... 网页链接

证券日报网讯 12月9日晚间，苑东生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：布瑞哌唑片。
（编辑 任世碧）

每经AI快讯，苑东生物（SH 688513，收盘价：55.38元）12月9日晚间发布公告称，成都苑东生物制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。产品名称为“布瑞哌唑片”。
2024年1至12月份，苑东生物的营业收入构成为：医药制造占比99.86%，其他业务占比0.14%。
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11月27日，苑东生物（688513）发布公告，全资子公司硕德药业于2025年5月6日至9日和5月16日至22日接受了美国FDA的现场检查，检查内容包括现行药品生产质量管理规范（cGMP）和生物研究监测（BIMO）。 硕德药业在此次检查中以零缺陷（no483... 网页链接

苑东生物(688513.SH)公告称，公司全资子公司硕德药业于2025年5月接受了美国FDA的现行药品生产质量管理规范（cGMP）和生物研究监测（BIMO）现场检查，涉及产品为盐酸纳洛酮鼻喷剂。近日，硕德药业收到FDA出具的两份现场检查报告，以零缺陷通过上述现场检查。此次检查通过有利于加快公司已申报美国AN...

来源：滚动播报 苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于2025年5月6日至9日、5月16日至22日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的现行药品生产质量管理规范（cGMP）现场检查和生物研究监测（BIMO）现场检查，涉及... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，成都苑东生物制药股份有限公司的评价EP-0108胶囊在恶性血液系统肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究已启动。... 网页链接