信达生物

本报讯 （记者张敏）12月18日，记者从信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）获悉，信达生物自主开发的全球首款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液（以下简称“玛仕度肽”），在中国2型糖尿病患者中开展的两项Ⅲ期临床研究（DREAMS-1、DREAMS-2）结果近日...

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信达生物制药（苏州）有限公司的一项评估IBI3033在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增... 网页链接

国内尚无任何儿童、青少年减重药物获批。信达生物GCG／GLP-1双受体激动剂玛仕度肽开始拓展青少年肥胖人群适应症。近日，信达生物公告，玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究达到主要终点。信达方面表示，基于该Ib期积极的安全... 网页链接

　　中国网财经12月12日讯 信达生物(01801.HK)今日宣布，其自主开发的GCG／GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究达到主要终点。
　　研究显示，经12周治疗后，玛仕度肽可带来显著的体重指数(BMI)和体重下降，并伴随多项代谢指标的全面改善。随着研究持续深入，玛仕...

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 摩根大通发布研报称，信达生物（01801）股价周一下跌约7%。该行认为这可能与周末公布的全国医保药品目录（NRDL）有关。对该股评级仍为“增持”。 该... 网页链接

来源：新浪港股 摩根大通发布研报称，对礼来替尔帕肽获纳入医保目录并不完全感到意外，相信信达生物（01801）的玛仕度肽能采取灵活的定价策略来应对，又指中国减重药物市场空间庞大，足够数款重磅药物的发展... 网页链接

【瑞银：维持信达生物“买入”评级 目标价137.4港元】瑞银发布研报称，信达生物(01801)旗下六款新产品及信迪利单抗新适应症已被纳入最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。此外，信达生物已于今日(8日)起正式纳入恒生指数。瑞银维持其“买入”评级，目标价137.4港元

信达生物制药集团宣布信达生物七款创新产品成功纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，包括：达伯舒新增适应症、信必敏、奥壹新、达伯特、达伯乐、睿妥、捷帕力。

来源：格隆汇APP 格隆汇12月9日｜摩根大通发表研究报告指，对礼来替尔帕肽获纳入医保目录并不完全感到意外，相信信达生物的玛仕度肽能采取灵活的定价策略来应对，又指中国减重药物市场空间庞大，足够数款重磅药物的发... 网页链接

招银国际发布研报称，2025年版基本医保目录以及首版商保目录发布，延续支持创新，料CXO行业有望在下半年迎来业绩修复。推荐买入三生制药(01530)、固生堂(02273)、药明合联(02268)、巨子生物(02367)、信达生物(01801)、中国生物制药(01177)。... 网页链接

来源：观点地产网 观点网讯： 12月8日，香港恒生指数收盘跌319点至25765点，再次失守26000点关口，全日成交额达2062.3亿元。科技指数微升0.1%至5662点，百度、中芯国际分别上涨3%和近3%，信达生物正式... 网页链接

12月7日，信达生物（01801）发布公告，成功将七款创新产品纳入2025年版国家医保药品目录，包括达伯舒®（信迪利单抗注射液）、信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）、奥壹新®（利厄替尼片）、达伯特®（氟泽雷塞片）、达伯乐®（己二酸他雷... htt...

本报讯 （记者张敏）12月7日，国家医保局在广州发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和《商业健康保险创新药品目录》。
记者从信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）获悉，公司共有7款创新产品（含新增适应症）成功纳入新版医保目录。
其中，抗PD-1明星产品达...

　　中国网财经12月7日讯 国家医保局今日正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(“国家医保目录”)和《国家商业健康保险创新药品目录》。
　　国产创新药企信达生物共有7款创新产品成功纳入新版国家医保目录，其中，达伯舒(信迪利单抗注射液)作为国产抗PD-1代表...

来源：格隆汇APP 格隆汇12月5日丨 信达生物(01801.HK)公告， 2025年12月5日，公司根据2024年股份计划的条款向3名承授人授出1.5万份购股权，及向29名承授人授出148,200股受限制股份，惟须待承授人接纳。所有承授人均为... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月5日丨 信达生物(01801.HK)宣布，许可、选择权及合作协议及股份发行协议各自的所有先决条件均已达成或获豁免(如适用)。因此，许可、选择权及合作协议已完成及股份发行协议于2025年12月4日完... 网页链接

　　中国网财经11月30日讯 11月28日，信达生物制药集团(香港联交所：01801)宣布，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。
　　作为中国首个由本土企业自主研发的IL-23p19靶点单抗药物，信美...

来源：市场资讯 （来源：财闻） 11月28日，国家药监局官网显示，信达生物申报的1类新药匹康奇拜单抗注射液获批上市，为国内获批的首款国产IL-23 p19靶向药物，用于治疗中重度斑块状银屑病。 匹康奇拜单抗（IBI112）是由... 网页链接

本报讯 （记者张敏）11月28日，港股上市公司信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）宣布，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。
作为中国首个由本土企业自主研发的IL-23p19靶点单抗...

11月28日，信达生物（01801）发布公告，公司自主研发的信美悦®的新药的上市申请已获中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 信美悦®是首个获批的中国原研IL-23p19单克隆抗体，信美悦®具有最... 网页链接