阿斯利康

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/AstraZeneca Nijmegen B.V.的一项评价靶向STEAP2、CD3和CD8的T细胞衔接抗体AZD6621在... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB、阿斯利康全球研发（中国）有限公司、AstraZeneca Nijmegen B.V.的一项在常染色体显性多囊肾病受试者中评估AZD1613多次... 网页链接

投资界12月18日消息，阿斯利康中金医疗产业基金今日宣布完成对杭州荷声科技有限公司（以下简称为“荷声科技”） Pre-A轮融资 。本轮融资由 阿斯利康中金医疗产业基金领投，中芯聚源、杭州高新金投、上海拙朴 等机构共同参与。
（图片来源：天眼查截图）
专注于微型片上超声模组与系统，荷...

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，阿斯利康全球研发（中国）有限公司的一项在Claudin18.2阳性、HER2阴性、晚期/转移性胃、胃食管结合部或食管腺癌受试者中评价Sonesitatug... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：求实药社） 12月16日，阿斯利康宣布，其 皮下注射生物制剂 Saphnelo （Anifrolumab，阿伏利尤单抗皮下注射剂） 已在欧盟获批，可作为 预填充注射笔，用于 系统性红斑狼疮 （SLE） 成年患者的 皮下自... 网页链接

来源：环球市场播报 FDA批准阿斯利康（AZN）与第一三共（Daiichi Sankyo，TYO：4568）的fam-trastuzumab deruxtecan（Enhertu）联合帕妥珠单抗（pertuzumab）用于一线治疗，因DESTINY-Breast09试验显示其中位无... 网页链接

Pillar Biosciences宣布，其与阿斯利康现有的基于NGS试剂盒的液体活检肿瘤分析实验室接入计划将扩展至中国市场。通过在中国领先临床实验室增加基于血浆的肿瘤谱分析本地化服务，该合作将加速诊断周转时间，并提升精准肿瘤学解决方案的可及性。作为计划的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences与上...

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康投资（中国）有限公司的针对已完成一项先前奥拉帕利肿瘤学研究并且经研究者判断可从继续治疗中获益的患者的滚动... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，MedImmune LLC、阿斯利康投资（中国）有限公司、Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG的一项在肝细胞癌患者中评估度伐利尤单抗与Tre... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Alexion Pharmaceuticals, Inc.、阿斯利康全球研发（中国）有限公司、Alexion Pharma International Operations Limited、Alexion Athlo... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：求实药社） 当地时间12月2日，阿斯利康宣布已向 FDA 递交 Baxdrostat 的新药申请，并已获 FDA 优先审评资格，作为其他抗高血压药物的辅助治疗，用于这些药物无法充分降低血压的情况，以 治疗 难治性... 网页链接

来源：瑞财网 瑞财经 严明会10月8日，诚益生物开曼有限公司（简称“诚益生物”）向港交所主板提交上市申请，Jefferies、BofA Securities和CICC为其联席保荐人。 诚益生物成立于2018年，是一家处于临床阶段... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，阿斯利康全球研发（中国）有限公司的一项在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病成人参与者中评价AZD6793片的有效性和安全性的多中心、平行组、... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB、阿斯利康投资（中国）有限公司以及Amgen Inc.的“TAPER：一项探索Tezepelumab减少重度哮喘患者背景用药实现降级的前瞻... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/AstraZeneca Nijmegen B.V.的一项评价靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖 -3（GPC3）的T细胞衔接... 网页链接

阿斯利康计划在美国马里兰州投资20亿美元，用于制造生产。 网页链接

阿斯利康计划在美国马里兰州投资20亿美元，用于制造生产。

来源：市场资讯 （来源：求实药社） 11月19日，FDA官网显示，阿斯利康的 氢司美替尼（ Selumetinib ）胶囊获批新适应症， 用于 有症状且无法手术的 1型神经纤维瘤病（NF1）相关 丛状神经纤维瘤（PN） 成人患者。 氢司美替尼... 网页链接

来源：环球市场播报 阿斯利康公司周四宣布，美国食品药品监督管理局已批准口服MEK抑制剂Koselugo （selumetinib）用于治疗有症状、无法手术切除的丛状神经纤维瘤 （PN）的成人神经纤维瘤病1型 （NF1）患者。 该... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康投资（中国）有限公司/ Baxter Oncology GmbH的一项评估Dato - DXd治疗内分泌治疗耐药的HR阳性、HER2 IHC 0、局... 网页链接