恒瑞医药

近日，一则关于上海璎黎药业有限公司（以下简称“璎黎药业”）“大门被封”的消息在业内不胫而走。这家曾因研发出高选择性PI3Kδ抑制剂林普利塞片（商品名：因他瑞，以下简称“林普利塞”）而声名鹊起，并曾获得恒瑞医药2000万美元战略投资的明星Biotech（生物科技公司），如今却陷入窘境。
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来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年2月14日，广东恒瑞医药有限公司的SHR-1819注射液申请已获受理，受理号为CXSL2600222。 受理号 CXSL2600222 药品名称 SHR-1819注射液... 网页链接

证券日报网讯 2月13日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司日常经营管理和业务状况正常，不存在按规定应披露而未披露的重大信息。
（编辑 姚尧）

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：想咨询恒瑞有没有可能研发真正的生发药剂呢？
恒瑞医药（600276.SH）2月13日在投资者互动平台表示，公司坚持科技创新与国际化发展战略，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。公司自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片已在国内获批，用...

同花顺（300033）金融研究中心02月13日讯，有投资者向恒瑞医药（600276）提问， 马上春节了！为什么不能暂停一下股票出借？为什么不能暂停一下量化！散户心情你们应该知道的！ 公司回答表示，尊敬的投资者您好，根据公司已披露的2025... 网页链接

同花顺（300033）金融研究中心02月13日讯，有投资者向恒瑞医药（600276）提问， 尊敬的董秘您好，节前咱们股价能否站稳60，给大家点信心？另外想咨询恒瑞有没有可能研发真正的生发药剂呢？ 公司回答表示，尊敬的投资者您好，公司坚持... 网页链接

同花顺（300033）金融研究中心02月13日讯，有投资者向恒瑞医药（600276）提问， 随着中国老龄化人口增加，有没有面向老年人常见疾病，慢病，疑难病证的研发 公司回答表示，尊敬的投资者您好，公司坚持科技创新战略，研发体系在继续深... 网页链接

《科创板日报》2月12日讯（记者 史士云） 1356.55亿美元，157笔，分别对应的是2025年国内创新药对外授权（BD）交易的总金额和授权交易数量，两项数值均创下历史新高。
在海外MNC对中国创新药频频示好、抛出合作橄榄枝的同时，国内药企间的BD合作亦开始升温。
数据显示， 2025年国内药企...

来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年2月12日，广东恒瑞医药有限公司的SHR-7590注射液申请已获受理，受理号为CXSL2600206。 受理号 CXSL2600206 药品名称 SHR-7590注射液... 网页链接

证券日报网讯 2月11日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司已建立财务共享中心，并依托数字化及智能化技术持续提升财务管理的标准化、集中化、精细化与智能化水平。
（编辑 丛可心）

每经AI快讯，恒瑞医药（600276.SH）2月11日在投资者互动平台表示，公司坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，利用领先的技术平台打造差异化创新产品矩阵。例如，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液已于2026年1月在国内获批上市，是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋...

证券日报网讯 2月11日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司持续关注行业技术发展，结合新技术探索其在药物研发过程中的辅助应用。
（编辑 袁冠琳）

证券日报网讯 2月11日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司将继续坚持科技创新与国际化发展战略，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。同时，公司也在按既定方案推进股份回购，具体内容详见公司于交易所网站上发布的相关公告。
（编辑 袁冠琳）

证券日报网讯 2月11日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，利用领先的技术平台打造差异化创新产品矩阵。例如，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液已于2026年1月在国内获批上市，是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋...

证券日报网讯 2月11日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，利用领先的技术平台打造差异化创新产品矩阵。例如，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液已于2026年1月在国内获批上市... 网页链接

证券日报网讯 2月11日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司2025年利润分配方案尚未披露，敬请关注公司后续于交易所网站上发布的相关公告。
（编辑 丛可心）

每经AI快讯，2月11日，恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品拟定适应症为HER2（ERBB2）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
每日经济新闻

2月11日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 这是瑞康曲妥珠单抗获得的第10项突破性治疗认证... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：抗体圈） 摘要 ： 2 月 10 日，恒瑞医药与美国 Kailera Therapeutics 联合宣布，双方合作的口服 GLP-1/GIP 双靶点激动剂瑞普泊肽（ribupatide）中国二期临床斩获积极数据，肥胖患者 26 周平均减重超... 网页链接

来源：滚动播报 2月10日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司（Kailera）共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂——每日一次口服瑞普泊肽片（也称HRS9531片、KAI-9531-T）在中国166名肥胖成人中开展的Ⅱ期临床试验（NCT06... 网页链接