华东医药

近日，华东医药（000963）股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)自主研发的ADC创新药注射用HDM2020的胃癌和胃食管交界癌适应症获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)孤儿药资... 网页链接

2026年2月12日,华东医药（000963）成功完成了浙江省公立医院首单诺华中国创新放射性治疗药物 —— 镥（ Lu）特昔维匹肽注射液（派威妥）在浙一医院的首批临床配送。首批药品于今日凌晨精准送达浙江大学医学院附属第一医院，并顺利交付临床使... 网页链接

证券日报网讯 2月11日，华东医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司奥利司他胶囊为处方药（卡优平®）和OTC（健姿®）双跨产品。目前，公司奥利司他胶囊在重庆市一心堂、桐君阁等主流连锁药店均有销售，并与全国大连锁药店都有密切的合作，覆盖门店数万家。此外，公司已在...

同花顺（300033）金融研究中心02月11日讯，有投资者向华东医药（000963）提问， 董秘你好！我是公司的小股东，最近我在重庆的线下商店买不到健姿奥利司他产品，在拼多多公司旗舰店上也无该产品，请问该产品是否停产停售？公司有网络直... 网页链接

证券日报网讯 2月9日，华东医药在互动平台回答投资者提问时表示，目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。
（编辑 王雪儿）

来源：问董秘 投资者提问： 公司没有回购打算？哪怕少点表个态也算呀 董秘回答(华东医药SZ000963)： 您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关... 网页链接

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：KIO015欧洲批准没？ELLANSE美国申报上市了吗？
华东医药（000963.SZ）2月9日在投资者互动平台表示，KIO015目前处于欧盟MDR-CE认证技术审评阶段，总体进展顺利，公司团队正在积极准备末次发补所需的补充资料。Ellansé® S型美国注册相关...

同花顺（300033）金融研究中心02月09日讯，有投资者向华东医药（000963）提问， KIO015欧洲批准没？ELLANSE美国申报上市了吗？ 公司回答表示，您好！KIO015目前处于欧盟MDR-CE认证技术审评阶段，总体进展顺利，公司团队正在积极准备末... 网页链接

同花顺（300033）金融研究中心02月09日讯，有投资者向华东医药（000963）提问， 公司制定了《市值管理制度》，请问公司在市值管理上，有什么实质性的动作么？还是关注/理解/重视，天天在讲车轱辘话？ 公司回答表示，您好！公司制定《... 网页链接

每经AI快讯，华东医药消息，近日，华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风（NSV）的II期临床研究，已顺利完成全部受试者入组。
每日经济新闻

近日，华东医药（000963）战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风(NSV)的II期临床研究，已顺利完成全部受试者入组。该试验为多中心、随机、双盲、安... 网页链接

来源：中访网 中访网数据 华东医药股份有限公司（证券代码：000963）于2026年2月5日发布公告，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创长效三特异性激动剂DR10624注射液，已获得国家药品监督管理局（NMPA）... 网页链接

证券日报网讯 2月4日，华东医药发布公告称，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00301），由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请已获得批准，可以开展临床试验，适...

华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请已获得批准，可以开展临床试验，适应症为高甘油三酯血症（HTG）。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三特异性激动...

来源：格隆汇APP 格隆汇2月4日丨 华东医药(000963.SZ)公布， 控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报... 网页链接

每经AI快讯，据华东医药官微2月4日消息，日前，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.05%上市许可申请获得受理，申报适应症为：适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
每...

本报讯 （记者张敏）2月3日晚间，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）的创新皮肤外用制剂罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.05%上市许可申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理，适用于2岁至5岁轻度至中度特...

　　2026年2月3日，华东医药（股票代码：000963）发布公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司的创新皮肤外用制剂罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.05%上市许可申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理，适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗，标志着该系列产品研发进程...

每经AI快讯，2月3日，华东医药(000963.SZ)公告称，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.05%上市许可申请获得受理，申报适应症为适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。该药物是中美华东与美国Arcutis Biotherape...

证券日报网讯 2月2日，华东医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司与苏州时安生物技术有限公司合作的针对创新减重机制的siRNA创新疗法，目前已完成临床前候选化合物（PCC）确认，公司目前拥有该产品在合作领域内（指适用于所有人类疾病的治疗、缓解或预防领域）的全球权益。
（编辑 丛可心