中国生物制药

12月12日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的国家1类创新药库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于与氟维司群联合治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR... 网页链接

本报讯 （记者金婉霞）12月11日，中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）宣布，下属企业正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣®）在中国获批上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。这款国产新一代CDK抑制剂的获批，...

本文来源：时代财经
12月11日，时代财经从中国生物制药获悉，其下属企业正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）正式在华获批上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。
该适应症的获批主要基于CULMINATE-1研究，显示库莫西利联合氟维...

12月4日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，拟用于减重。此外，TQF3250用... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月4日丨 中国生物制药(01177.HK)布，集团自主研发的创新药TQF3250胶囊「口服偏向型GLP-1受体激动剂」的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准... 网页链接

【中国生物制药(01177.HK)：罗替高汀贴片获批上市】中国生物制药(01177.HK)在港交所发布公告称，集团开发的“罗替高汀贴片”(商标名：罗菲定®)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。

来源：财中社 12月1日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其自主研发的国家1类创新药TRD208在中国开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组。 TRD208是一款全球首创的非阿片类多靶点多模式镇痛创新药，具有独特的... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月1日丨 中国生物制药(01177.HK) 宣布，集团自主研发的国家1类创新药TRD208在中国开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组。TRD208是一款全球首创的非阿片类多靶点多模式镇痛创新药，有望成... 网页链接

每经AI快讯，中国生物制药(01177.HK)涨近3%，截至发稿，涨2.87%，报7.16港元，成交额1.74亿港元。
每日经济新闻

每经AI快讯，中国生物制药(01177.HK)涨近3%，截至发稿，涨2.87%，报7.16港元，成交额1.74亿港元。
每日经济新闻

来源：滚动播报 中国生物制药公告，集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350「CDH17抗体偶联药物(ADC)」已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。LM-350是基于礼新医药新一... 网页链接

本文来源：时代财经 作者：张羽岐
编者按：自2015年中国实施新药审评审批制度改革，过去十年堪称中国医药史上变革最为迅猛的十年。这一场意义深远的变革，如同一股强劲东风，彻底重塑了中国医药行业的格局。站在药审改革十周年的关键节点上，时代财经推出“药审改革十年十人”特别报道，旨在聚...

记者从BioCentury-BayHelix第十二届中国医疗健康峰会上获悉，得益于今年7月以约10亿美元总价收购礼新医药的重磅开创性并购，中国生物制药获得2025 BayHelix Awards“年度公司”大奖。BioCentury表示，今年中国生物制药与礼新医药达成一... 网页链接

10月15日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其主导开发的国家1类新药TQ-B3234胶囊“选择性MEK1/2抑制剂”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于治疗伴有症状、不能手术的神经纤维瘤病I型（NF1）相关... 网页链接

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 广发证券发布研报称，首次覆盖中国生物制药（01177），给予“买入”评级，预计公司2025-27年EPS为0.23、0.26、0.28元/股，合理价值11.54港元/股，公... 网页链接

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 国金证券发布研报称，首次覆盖中国生物制药（01177），给予“买入”评级，预测公司2025/2026/2027年实现营业收入334.12/371.66/417.04亿元，同比+15.75%/+11.24%/+12... 网页链接

9月22日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司自主研发的国家1类创新药TQF3250胶囊“GLP-1受体激动剂”的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗2型糖尿病。 TQF3250是一款口服小分子偏向型GL... 网页链接

图片来源：视觉中国
蓝鲸新闻8月29日讯（记者 屠俊） 无论从整体融资情况还是营收来看，医药行业经历了将近3年的低谷期，2024年宏观经济下行压力加深，支付端控费压力显著增大，医疗反腐力度未见放缓等因素叠加下，医药生物行业明显承压。
不过，今年上半年开始，医药行业开始没有人再提...

　　中国网财经8月29日讯 勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途(宗艾替尼片，zongertinib)获得国家药监局正式批准，适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
　　圣赫...

8月25日，中国生物制药（01177）发布公告，公司开发的“TQC3721(PDE3/4抑制剂)”、“TQC2731(TSLP单抗)”、“TQC3403(乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂)”将于9月27日至10月1日举行的2025年欧洲呼吸学会年会(ERS2025)公布4项研究成果。 网页链接