复宏汉霖

来源：财中社 12月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获得美国食品药品管理局（FDA）批准。公司... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月19日丨 复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(“HLX18”)用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请(IND)获美国食品药... 网页链接

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 中国银河证券发布研报称，复宏汉霖（02696）创立于2010年，聚焦血液瘤、实体瘤、自身免疫疾病等领域，是国内最早布局生物类似药的企业。2018年起，公司积极与海外厂... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月16日丨 根据联交所最新权益披露资料显示，2025年12月11日，复宏汉霖(02696.HK)获GIC Private Limited在场内以每股均价64.7061港元增持8.82万股，涉资约570.71万港元。 增持后，GIC Private... 网页链接

来源：格隆汇APP 据港交所披露，新加坡政府投资公司(GIC Private Limited)于12月11日以每股均价64.7061港元增持复宏汉霖(2696.HK)8.82万股H股股份，价值约570.71万港元。增持后，新加坡政府投资公司最新持股数目为820... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：求实药社） 12 月 12 日，CDE 官网显示，复 宏汉霖 斯鲁利单抗 （H 药） 新适应症上市申请获受理。根据临床试验进展，丁香园 Insight 数据库推测用于 胃癌围手术期治疗 。 此前 10 月，复宏汉霖宣布... 网页链接

来源：财中社 12月12日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌的新辅助/辅助治疗的上市注册申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)受理，并纳入优先审评，旨在加... 网页链接

　　中国网财经12月12日讯 今日，复宏汉霖(2696.HK)宣布公司自研创新型抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly)联合含铂化疗新辅助治疗，在手术后辅助治疗，用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌患者的上市注册申请(NDA)获国家药监局(NMPA)受理，并被纳入优先审评审批程序。
...

每经AI快讯，12月12日，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司就斯鲁利单抗注射液新增适应症的药品注册申请获国家药监局受理，并已获纳入优先审评程序。该药品为自主研发的创新型抗PD-1单抗，已在中国、欧盟等国家/地区获批上市，境内已获批适...

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/上海复宏瑞霖生物技术有限公司的一项评估HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合HLX87（HER2... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月7日丨 复宏汉霖(02696.HK)公告， 近日，复妥宁 ® (枸橼酸伏维西利胶囊)获纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》("国家医保药品目录")乙类范围，获纳入的适应症为... 网页链接

12月3日，复宏汉霖（02696）发布公告，宣布与国药控股的经销框架协议（2025重续）已达成，该协议的初始期限自2023年1月1日起至2025年12月31日止，现已自动续期三年，新的协议有效期自2026年1月1日至2028年12月31日。 根据协议，复宏汉霖... 网页链接

人民财讯12月3日电，12月3日晚，复宏汉霖公告，公司与奥鸿药业宣布就创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（商品名复妥宁®）达成合作，加速其商业化进程。复妥宁®已在中国获批，用于内分泌初始或者既往接受内分泌治疗后进展的... 网页链接

（来源：复星医药） 转自：复星医药 2025年12月3日，复宏汉霖（2696.HK）与锦州奥鸿药业有限责任公司（简称“奥鸿药业”）宣布就创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（简称“伏维西利”，商品名复妥宁 ® ... 网页链接

来源：新浪财经-鹰眼工作室 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海复宏瑞霖生物技术有限公司/上海复宏汉霖生物医药有限公司的HLX37（重组人源抗PD - L1与抗VEGF双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤受... 网页链接

来源：格隆汇APP 格隆汇12月2日丨 复宏汉霖(02696.HK) 宣布，近日，集团自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14(重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液)(「HLX14」)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心... 网页链接

来源：滚动播报 复宏汉霖公告，近日，公司自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。本次上市注册申请(NDA)涉及其参照药普罗... 网页链接

来源：市场资讯 （来源：求实药社） 12月1日，复星医药发布公告，称其子公司复宏汉霖已收到药监局关于同意 PD-L1/VEGF 双抗 HLX37 注射液用于治疗 晚期/转移性实体瘤 患者开展临床试验的批准。 HLX37 是复宏汉霖自主研发的... 网页链接

复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。截至2025年10月，本集团针对HLX37的累计研发投入...

本报记者 杨笑寒
近日，泰康人寿保险有限责任公司（以下简称“泰康人寿”）发布公告称，举牌复宏汉霖H股股票。据《证券日报》记者统计，今年以来险资举牌次数已达37次，创下近10年新高。
受访专家表示，预计未来险资在权益投资上将采取更趋精细化与多元化的策略。
年内举牌达37次 ...