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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年8月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 监管者发出的公告及消息 联交所对上海復宏汉霖生物技术股份有限公司（股份代号：2696）及一名前董事的纪律行动 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 美国食品药品管理局(FDA)批准HLX14（地舒单抗，美国商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等8项适应症 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [股份计划] 授出购股权及受限制股份单位 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [董事名单和他们的地位和作用] 董事名单与其角色及职能 网页链接

复宏汉霖 宪章文件 经修订及重列之章程 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [股东特别大会的结果 / 更换董事或重要行政职能或职责的变更 / 更换监事 / 更换薪酬委员会成员 / 更换提名委员会成员 / 修订宪章文件] 於2025年8月29日（星期五）举行的2025年第三次临时股东会所提呈决议案之投票结果董事会专门委员会组成重新委任董事会主席、监事会主席及...

复宏汉霖 公告及通告 - [中期业绩] 截至2025年6月30日止六个月的中期业绩公告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成美国首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 有关暂停办理股份过户登记的澄清公告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市註册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理 网页链接