复宏汉霖

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLXTE-HAase02（重组人透明质酸酶注射液）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状；欧盟商品名：HETRONIFLY）获欧洲药品管理局(EMA)人用医药產品委员会(CHMP)积极审评意见 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX701（重组人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [末期业绩] 截至2025年12月31日止年度的年度业绩公告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用於多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [持续关连交易] 持续关连交易 - 推广服务协议 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [更换公司秘书 / 更改註册地址或办事处、香港业务的註册地或香港接收法律程序文件代表] 更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - PIMURUTAMAB HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合汉斯状（斯鲁利单抗注射液）和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX3901注射液（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX316（靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白）在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX97（KAT6A/B小分子抑制剂）在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2026年2月28日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [董事会召开日期] 董事会会议召开日期 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕妥珠单抗生物类似药HLX11（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）获欧洲药品管理局(EMA)人用医药產品委员会(CHMP)积极审评意见 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合注射用HLX87（靶向HER2抗体偶联药物）一线治疗HER2阳性復发或转移性乳腺癌(BC)患者的2/3期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 修订就汉斯状与ABBOTT及KGBIO的许可协议 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX15-SC（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液－皮下注射）用於多发性骨髓瘤治疗的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX15-SC（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液－皮下注射）用於多发性骨髓瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）或汉斯状（斯鲁利单抗注射液）在晚期或转移性结直肠癌患者中开展的1b/2期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接