Organon

9月19日，$复宏汉霖(02696)$ 与 $Organon(OGN)$ 宣布欧盟委员会（EC）批准两款地舒单抗生物类似药在欧盟上市：BILDYOS® 60 mg/mL（对应 Prolia®）与 BILPREVDA® 120 mg/1.7 mL（对应 Xgeva®），获批覆盖参比药在欧盟的全部已批准适应症；此前两款产品...

$Organon(OGN)$ 8-K Current report, items 2.02, 7.01, and 9.01 Accession Number: 0001104659-25-073929  Act: 34  Size: 6 MB 网页链接

$Organon(OGN)$ 10-Q Quarterly report [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001821825-25-000066  Act: 34  Size: 9 MB 网页链接

　　中国网财经9月19日讯 复宏汉霖(2696.HK)与Organon(纽交所代码：OGN)今日联合宣布，欧盟委员会(EC)已批准地舒单抗注射液(60 mg/mL)BILDYOS(denosumab)和地舒单抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA(denosumab)的上市许可，两款产品分别为PROLIA(地舒单抗)和XGEVA(地舒单抗)的生物类似药，覆盖原研产...

来源：复星
2025年9月19日，复宏汉霖与Organon今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA®（地舒单抗）和XGEVA:regist...

$Organon(OGN)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001821825-25-000068  Size: 389 KB 网页链接

2025年9月19日，复宏汉霖与Organon今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA®（地舒单抗）和XGEVA®（地舒单抗...