亚盛医药

29.00
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AAPG
 29.37 29.37 974股总市值 26.84亿
 29.00 0.00% 2.84万市盈TTM 亏损
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flcq
12-11 20:08  
本次ASH会议,或许是这些年来持续跟踪过程中,个人觉得最精彩的一次。
CLL的神仙打架,MM的临床变局,CML的百尺竿头更进一步,以及MDS为将来的突破探明了方向,每一个适应症的重要报告发布,都有非常值得可圈可点的地方。
落实到亚盛医药的各项已发布的进展,都落在了预期之内,同时,通向...
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浓浓的老苞谷
12-11 01:54  
什么东西可以研究:
16块的亚盛医药 20块的ppmt
800亿的杰瑞 60亿的沃格光电
现价的光伏
什么东西研究了也浪费时间:
现在价格的所有创新药
现在价格的ai硬件
至于交易 那是另外一回事
雪球热门都是些什么sx
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量子降临派
12-05 20:24  
$亚盛医药(AAPG)$ 给大家科普一下,所有Top的KOL均认为,Venetoclax 不需要打28天,注意是不需要,而非不能打。21天就可以清除肿瘤,21天骨穿后就可以停药了。这并非被迫减量而是上市后研究发现28天对至少一部分病人来说是没有意义的。

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木吉他0522
12-07 09:08  
亚盛医药是第一次把 R/R + BTKi 失败 这个最棘手人群中各类高危亚组(del17p/TP53、IGHV 未突变、复杂核型、高度复杂核型)以及它们的 发生比例、叠加比例、亚组疗效(ORR、MRD 等)明确而完整地披露出来。想想杨总不断强调公司的使命是“满足临床未满足的需求”,真是不容易啊!比较其他竞对的做...
@木吉他0522 :  APG2575单药RR CLL与V药的主要差异比较  $亚盛医药-B(06855)$
APG2575在2025ASH上口头报告披露了较详细的数据,以下简单分析2575和V药的差异:
一、完全不同的入组患者
1、2575入组全部是 BTKi 难治/复发/不耐受 + ICT 难治/复发/不耐受 或 不适合 ICT的患者,为当前公开试验中极少有的“超高危组合人群”,
2575入组患...
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量子降临派
11-30 13:54  
$亚盛医药(AAPG)$ 关于FDA认可支持HR-MDS新药获批的主要终点。近期我们通过咨询一系列行业意见领袖,FDA监管领域专家,血液肿瘤临床研发科学家,汇总的结论是:在VERONA研究失败之前,FDA对于能够持续的CR是能够接受的,和OS一起均可以支持药物获批(在FDA MDS guidance for industry的草案中有相...
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内参50梦
12-11 09:22  
就为了flcq写的这点帖子,我也得支持一下。创新药是九死一生,亚盛是把大三期开出了新的高度。期待亚盛花开,花开不败。#亚盛医药# #乐普生物# 最近乐普MRG003获批上市MRG006获批FDA孤儿药。MRGG001,002也都有新的数据出炉。也非常优秀了。
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氨基观察
12-11 09:46  
随着中国创新药的崛起,一年一度的ASH年会,已成为中国血液肿瘤领域地位攀升的风向标。从行业维度看,中国血液肿瘤的研发实力与临床影响力正逐年进阶;聚焦微观个体,每一家深耕于此的药企,也都在实现着确定性的升级。
连续8年亮相ASH年会的亚盛医药,正是这一趋势的鲜活缩影。
其确定性...
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沉思的猴子
11-29 19:49  
#亚盛医药# 亚盛医药 Lisaftoclax APG-2575在MDS上有了一些进展,在2025年11月20日,ClinicalTrials上进行了状态更新。从状态比较上,可以看到MD Anderson Cancer Center 正式进展到 ‘‘Recruiting招募中’’状态。网页链接
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量子降临派
11-26 19:20  
$亚盛医药(AAPG)$ VERONA研究中对照组aza的CR率为20%(2025 ASH),亚盛APG2575一期研究中CR率为25%。按照90% power,需要3700多样本量。

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量子降临派
12-02 20:21  
$亚盛医药(AAPG)$ 和亚盛团队下榻同一间酒店,粉丝们有什么想问的,可以留言。

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小黄Armand
12-16 13:09  
亚盛医药这里我认为是个值得买的价位了,下面最多预计还有10%空间。先搞一半。
亚盛医药我止盈跑了也有一段时间了,这股最大的问题不是下跌,而是跌的太慢了!浪费了外面非常的多的机会,温水煮青蛙,实际上没跌多少。
鬼故事都是下跌过程自己吓自己的,其实还是那个状态,冲就完事了。
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量子降临派
12-04 14:46  
$亚盛医药(AAPG)$ 给粉丝们科普一下。一般而言,只有单药治疗的治疗模式才可以走单臂获批。如果是联合治疗就必须得走随机对照获批,除非效果逆天的好。
看看亚盛R/R AML里是需要和azs联用,那么原则上没法单臂。必须随机对照,请问对照组怎么选…
对于postVen的R/R AML,fit病人目前标准处...
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北京阿甘
12-04 16:32  
回复@大宸小媛: 亚盛医药在Bcl-2领域布局更早,但APG-2575(2025年7月NMPA附条件获批)比维奈克拉(2016年4月FDA获批)晚约9年上市,核心源于早期项目迭代、临床策略差异与资源投入差距。
一、研发起步时间对比
• 亚盛医药:核心团队在2000年代初布局Bcl-2,首个项目AT-101于2004年获FDA ...
@北京阿甘 :$亚盛医药-B(06855)$ APG-2575临床成功概率更高、成功后市场空间更大;ICP-248在CLL/SLL一线有差异化优势,但整体商业化天花板更低。
临床成功概率对比
• APG-2575(亚盛医药):成功概率更高
◦ 进度领先:已附条件获批R/R CLL/SLL,同步推进CLL/SLL一线、AML、MDS三项全球注册III期...
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大海之林
11-25 00:11  
亚盛医药的2575在国际AML对照安慰剂+阿扎胞苷,和MDS对照化疗的三期临床失败风险分析:
第一点:AML临床三期入组的难度,对于亚盛在国内的AML适应症,国内需要入组243人,海外需要入组486人,维奈克拉在国内2020年获批,并且在2023年已经进入医保报销,亚盛医药的2575+阿扎胞苷的对照组安慰剂+...
@好多人从众 :  BCL2大药靶点----从临床前的数据到临床数据逐步得到完美验证(亚盛医药、百济神州和诺诚健华)  $诺诚健华(09969)$ $百济神州(06160)$ $亚盛医药-B(06855)$
一、临床前数据部分
1、体外活性:
从体外的临床前来看,下面的图一和图二可以看见,从活性IC50角度来说,把维奈克拉作为标准来对照的话,百济神州的索托克拉活性最好,比维奈克拉提高了12倍左右。亚盛医药的利沙克拉的活性...
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逆向投资伟大公司
12-13 14:16  
回复@周舟vw: 这里的2575就是亚盛医药的核心产品APG - 2575(力胜克拉片),整句话是对这款药的临床试验关键节点和上市申报时间的预判,里面的专业术语和时间逻辑拆解如下 :
1. “2575大概率CR阳性27年可以出”:CR指完全缓解,即用药后患者体内所有靶病灶消失、肿瘤标志物恢复正常,是评估肿...
@进宝招财君 :$亚盛医药-B(06855)$
贴一个大摩在Ash对亚盛的交流跟踪:
We hosted mgmt for a group breakfast at ASH yesterday. With olverembatinib (OLV) and lisaftoclax (LIS) launched in China, we believe AAPG is making good headway in bringing both programs to the global stage. Clear...
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新财富NEWFORTUNE
11-24 14:50  
引言:从差点倒闭的“小公司”到全球资本追捧的“小分子玩家”
如果把时间拨到今天,亚盛医药已经是一家“站在聚光灯下”的公司:
一边是在香港联交所主板挂牌,早在2019年就成为首批登陆港股的小分子创新药企之一;
一边是在2025年1月敲开纳斯达克的大门,拿下约1.26亿美元募资,成为...
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量子降临派
12-01 11:41  
$亚盛医药(AAPG)$ 我们和相关方面了解,相关方面否认CR作为共同终点支持2575获批,对此无可奉告。一切以最新的中国CDE和clinicaltrial为准。
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见行并重者行孙
12-12 08:03  
亚盛医药最新动态:两款核心药撑起增长,新药研发和全球布局全面提速
亚盛医药是一家专注于肿瘤治疗新药研发的企业,目前重点聚焦血液肿瘤和部分实体瘤领域,最近一段时间发展势头很猛,不管是核心药物的临床效果、市场销量,还是后续新药研发、海外拓展,都有不少亮眼表现,下面用通俗的方式...
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量子降临派
12-05 20:39  
$亚盛医药(AAPG)$ 主流ASH会员认为65岁是老年AML定义,而既往临床试验是用75岁。认为需要多方努力消除这个10岁gap。推荐临床试验不再用75岁定义老年,更加科学全面定义fitness。

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