Sarepta疗法

一、开场介绍 会议时间： 2026财年
主持人说明： 会议为第44届摩根大通医疗健康年会的一部分，由摩根大通资深生物技术分析师阿努帕姆·拉玛主持，目的是回顾Sarepta疗法2025年业绩，讨论已获批疗法的未开发机遇、下一代小干扰RNA（siRNA）管线及财务状况。
管理层发言摘要： 道...

一、开场介绍 会议时间与目的 ：2025年第三季度财务业绩电话会议，发布Q3财报并讨论公司进展。
管理层发言摘要 ： CEO Doug Ingram重点介绍两种超罕见疾病PMO药物（Viondas和Amandas）的验证性研究（ESSENCE试验）结果，尽管未达统计学显著性，但整体数据显示临床获益趋势，结合真实世...

在针对杜氏肌营养不良症(DMD)的两种基因疗法AMONDYS 45(casimersen)以及VYONDYS 53(golodirsen)的后期临床试验未能达到其主要目标后，专注于罕见病疗法的全球知名生物科技公司Sarepta Therapeutics(SRPT.... 网页链接

生物技术公司Sarepta Therapeutics(SRPT.US)周三美股盘后大涨超35%，涨幅一度接近60%，原因是该公司宣布裁员超过三分之一，并确认其用于治疗致命肌肉疾病的基因疗法将在附加可能导致肝衰竭的风险警示... 网页链接

瑞银：上调Sarepta Therapeutics(SRPT.US)评级，由中性调整至买入评级,目标价由100.00美元调整至158.00美元。 Sarepta Therapeutics(SRPT.US)公司简介：Sarepta Therapeutics Inc是一家生物技术公司，专注于治疗罕见、传染性和其他疾病。它... 网页链接