BioNTech

$沃森生物(SZ300142)$ 一、六十年的等待，十个月的冲刺
1961年，三个独立的研究团队几乎同时发现了一种神秘的分子。它存在于细胞核和细胞质之间，短暂而脆弱，却承担着将遗传密码转化为蛋白质的关键任务。他们给它起了一个名字：信使RNA，简称mRNA。
没有人能够预见，这个发现将在六十年后...

最近一直关注JPM，大药企们都在这场开年的大会上秀肌肉。映恩生物的合作伙伴BioNTech也不例外，目标十分明确——2030年前成为手握多款产品的顶尖肿瘤治疗公司。为了实现这个目标，BioNTech布局了不少，管线涵盖ADC、免疫调节剂、mRNA 免疫疗法等多个方向。个人最关心的肯定是它和映恩一起开发的下...

前几天医保局发布会上药物经济学家的一句话很直击要害：“即便靶点相同的分子，疗效也可能天差地别。若自称Best in class，那就请用头对头研究证明自己。”
不是所有的 pd-1/vegf 双抗都是AK112，BIC谁都可以说，但是不是，靠数据说话。
近日，BNT/BMS的BNT327、康方/summit AK112 相应更...

mRNA与小核酸：制药业的"第三次浪潮" —— 马斯克"生物编程"
🔴 事件锚点
2026年1月，埃隆·马斯克（Elon Musk）在社交媒体公开宣称“合成mRNA是未来医学的核心”，将行业关注度推向高潮。 诺华（Novartis）、Arrowhead等制药巨头在心血管及减重领域的关键临床...

不到一周时间，PD-(L)1×VEGF双抗赛道连续出现两起标志性事件：
先是1月6日，宜明昂科的PD-(L)1×VEGF双抗AXN-2510被InstilBio“退货”。这个尚未完成成药验证的IO2.0管线，出现了“撤退”信号。令人担忧的是，在PD-(L)1/VEGF这一高度拥挤的赛道里BD窗口也在收窄。
紧接着，1月12日，艾伯...

BioNTech加速ADC研发。
1月13日，BioNTech在第44届JPM大会上发表演讲。2026年公司计划新启动6项III期临床，其中包括和映恩生物（DualityBio）共同开发的B7H3 ADC新药BNT324/DB-1311的一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）III期临床研究。
国内药厂大并购。
1月13日，中生制药发...

$BioNTech(BNTX)$ 下一代免疫调节剂
：Pumitamig（VEGF/PD-L1双抗）作为下一代IO骨干疗法，通过双靶点阻断及PD-L1内吞增强机制，在小细胞肺癌（一线ORR 85%）、三阴性乳腺癌（ORR 70%）等适应症中显示出不受PD-L1表达水平限制的疗效，2026年底前将启动8项关键试验；Gotistobart（CTLA-4靶向Tre...

2026年1月13日，BioNTech在JPM大会上亮相。其目标是通过ADC、免疫调节剂和mRNA免疫疗法的多元化肿瘤产品组合，在2030年前成为拥有多款产品的肿瘤治疗公司。
在ADC布局的讲解中，BioNTech重点介绍了映恩生物合作开发的B7H3 ADC新药BNT324/DB-1311，引发市场关注。
BNT324/DB-1311在经过多线...

$信达生物(01801)$ #药闻简讯# 2026年1月12日，$BioNTech(BNTX)$ 与OncoC4, Inc.今日宣布美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予gotistobart（亦称为BNT316或ONC-392）用于治疗鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）的孤儿药资格认定。sqNSCLC是一种侵袭性肺癌亚型，在晚期阶段治疗选择极为有限。FDA授...

除了黄金股，美股为什么买了不少$拼多多(PDD)$和$BioNTech(BNTX)$。因为：1、两家公司都有巨量现金，且不分红。2、根据管理层过去的历史多次证明，相信其有能力把大量现金变为资产从而能创造更多的收益。
注：
1、重仓不等于长期持有，长期持有不等于不做T。
2、"买入"可能是...

回复@一生所爱2en: 🌞马斯克投资mRNA技术：生物学的AI革命 特斯拉跨界mRNA微型工厂
🌹核心观点： mRNA技术将生物学转化为工程学，医学本质已成为“软件问题”。 类似于软件补丁（Patch），面对病毒变异或新疾病，mRNA技术允许在数小时或数天内结合AI完成序列修改。这种极速的...

最近PD-(L)1/VEGF双抗热闹极了。1月12日，国内两款PD-(L)1/VEGF双抗双双放出好消息：荣昌生物的PD-1/VEGF双抗RC148的大中华区外全球权益授予艾伯维，交易总金额达到56亿美元；另一边，Summit宣布去年第四季度已经向FDA递交引进自康方生物的依沃西单抗上市申请。
加上1月9日，宜明昂科PD-(L)1/V...

1月26日，美国临床试验收录网站显示，BioNTech启动了BNT324（DB-1311）的首个III期临床试验。该药物是第5款进入III期阶段的B7-H3 ADC。
BNT324是$映恩生物-B(09606)$ 开发的一款B7-H3 ADC，于2023年4月被授权至BioNTech，该公司拥有该药物在中国以外的开发、生产和商业化权益。
BNT324在多...

来源：医药魔方Info
1月23日，美国临床试验收录网站显示，百时美施贵宝（BMS）就PD-L1/VEGF-A双抗Pumitamig启动了两项新的III期临床试验（ROSETTA Lung-201和ROSETTA Lung-202）。
Pumitamig最初由普米斯生物发现，该公司在2023年11月将该药物在中国以外的全球开发、生产与商业化权益授予B...

$BioNTech(BNTX)$ 已经在全球（包括中国开2.0+ADC了），可惜贪便宜选了个疗效不怎么好的PD- L1/VEGF

#药闻简讯# 2026年1月12日，$BioNTech(BNTX)$ 与OncoC4, Inc.今日宣布美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予gotistobart（亦称为BNT316或ONC-392）用于治疗鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）的孤儿药资格认定。sqNSCLC是一种侵袭性肺癌亚型，在晚期阶段治疗选择极为有限。FDA授予孤儿药资格认定，...

$BioNTech(BNTX)$ 现在公司的企业价值仅40亿美元，再考虑到疫苗年收入也有20多亿，基本覆盖研发支出。明年主要是针对黑色素瘤的BNT111的可能上市，以及针对子宫内膜癌的ADC药物BNT323的推出。尽管Moderna也将推出黑色素瘤疫苗，但由于是个性化定制，尽管疗效明显，但价格昂贵。而BNT111是广谱疫苗...

1月26日，美国ClinicalTrials.gov网站显示，BioNTech启动了DB-1311/BNT324的首个III期临床试验（美国ClinicalTrials.gov试验编号：NCT07365995），预计招募736人，将于2031年1月取得结果。
BNT324是映恩生物开发的一款B7-H3 ADC，于2023年4月被授权至BioNTech，该公司拥有该药物在中国以外的开...

🌞全球首款mRNA癌症疫苗五年数据 复发或死亡风险降低50%
🌹核心观点： 全球首款mRNA 癌症疫苗（个体化新抗原疗法）在长达 5 年的随访中展现出持续且稳健的疗效，未出现免疫耗竭迹象。 联合用药组相比单药 Keytruda 组，继续保持显著的临床获益，复发或死亡风险降低幅度维持在...

【普米斯考察】普米斯生物开发的PD-L1+VEGF药物PM8002（BNT327）在2023年11月以5500万美元首付款授权给BioNTech，而BioNTech在2025年6月转手就与BMS达成了 最高111亿美元 的合作。
目前PM8002 III期进行中未上市，已经获得突破性疗法认定。
PD-L1+VEGF目前国内布局的企业差不多得有20家，...