赛诺菲-安万特

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SNY
 47.95 47.46 386.73万股总市值 1174.47亿
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OYang
02-03 16:51  
#药闻简讯# 2026年2月3日,在 1 月份的会议上,人用药品委员会 (CHMP) 推荐了六种新药和疫苗,其中包括一项罕见的复审后逆转,支持$赛诺菲-安万特(SNY)$ ROCK2 抑制剂 Rezurock belumosudil 用于治疗 12 岁及以上人群的慢性移植物抗宿主病 (GvHD)。
人用药品委员会 (CHMP) 建议对瑞舒伐他汀 (R...
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ATP三磷酸腺苷
01-23 18:33  
赛诺菲已宣布Amlitelimab有三项3期临床达成终点,按行业惯例合理推测:赛诺菲当时收购kymab会触发里程碑付款条件。不知道$海普瑞(SZ002399)$ 是否能有进账,海普瑞可收到的最高里程碑对价应该在3000万美元左右。
按目前Amlitelimab的临床达成情况,多半是不达$赛诺菲-安万特(SNY)$ 预期的,不...
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OYang
01-23 16:50  
#药闻简讯# 毫无竞争力且会商业化艰难
2026年1月23日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布Amlitelimab治疗特应性皮炎的两项III期研究(SHORE和COAST 2)达到主要终点。此前,该药物在2025年9月已有一项III期研究达到主要终点。
Amlitelimab 24 周
EASI-75 安慰剂调整后 = 14%-16%
IGA 0/1 ...

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OYang
01-23 22:10  
更新:安全性隐忧!$赛诺菲-安万特(SNY)$ amlitelimab特应性皮炎研究中报告的卡波西肉瘤病例,似乎基本终结了整个OX40药物类别的希望,包括$安进(AMGN)$ 公司亦在其中。网页链接
国内某上市公司OX40管线已推进至二期。
供参考,不作为投资建议。
@OYang :#药闻简讯# 毫无竞争力且会商业化艰难
2026年1月23日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布Amlitelimab治疗特应性皮炎的两项III期研究(SHORE和COAST 2)达到主要终点。此前,该药物在2025年9月已有一项III期研究达到主要终点。
Amlitelimab 24 周
EASI-75 安慰剂调整后 = 14%-16%
IGA 0/1 ...
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OYang
01-29 16:55  
#药闻简讯# 度普利尤单抗收入182亿美元
2026年1月29日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 发布2025年财报,全年总收入达436.26亿欧元(约507.81亿美元),同比增长9.9%(按固定汇率计算)。研发投入为78.42亿欧元(约91.28亿美元),同比增长8.8%,占净销售额的18.0%。
免疫领域 (Immunology)是赛诺菲...
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OYang
01-30 00:15  
#药闻简讯# 2024年9月,赛诺菲与放射性制药公司RadioMedix和Orano Med达成授权许可协议,以1亿欧元预付款及最高2.2亿欧元的里程碑款项,获得了该药物的全球商业化权利。
近日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 已经因安全性(吞咽困难和肾脏毒性)停止了 Alphamedix/SAR447873开发。
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OYang
02-02 15:39  
#药闻简讯# 2026年2月2日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 公布了 Venglustat 两项 III 期 LEAP2MONO 和 PERIDOT 研究结果,前者针对 3 型戈谢病(GD3),显示出了具有临床意义的疗效,后者在法布雷病中没有达到主要终点。
Venglustat 是一款葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂(GCSi),赛诺菲将寻求该产品用...
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医曜
昨天11:08  
肿瘤、自免和内分泌是当前生物医药领域公认的三大核心赛道,“药王级”爆款频出。以2024年销售额计算,默沙东Keytruda(K药)、诺和诺德司美格鲁肽、赛诺菲Dupixent(度普利尤单抗)为全球销售额排名前三的药物,但与PD-1和GLP-1赛道的热闹相比,自免赛道的热度明显偏低。
在赛诺菲刚披露的202...
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OYang
01-15 20:22  
#药闻简讯# 重磅! 美国食品药品监督管理局(FDA)推迟了对两款新药的审评,这两款药物原被选入CNPV新快速通道计划。据获得的内部文件显示,该机构科学家对这两款药物的安全性和有效性提出质疑,其中包括一名患者在服用其中一种药物期间死亡。
FDA审查人员因担忧试验数据及药物滥用风险,将$Di...
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OYang
01-06 05:03  
#药闻简讯# 25.6亿美元!$赛诺菲-安万特(SNY)$ 再次与华深智药达成合作协议
2026年1月5日日,Earendil Labs(华深智药海外公司),一家在人工智能驱动的新一代生物疗法研发领域处于全球领先地位的公司,宣布与赛诺菲达成战略合作,将Earendil的发现平台应用于多个自身免疫和炎症疾病项目。赛诺...
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OYang
01-06 22:22  
#药闻简讯# $赛诺菲-安万特(SNY)$ CRL 网页链接
在拒绝赛诺菲的实验性多发性硬化症药物不到两周后,美国食品药品监督管理局(FDA)公开分享了完整的回复信,指出存在有效性和安全性问题——包括一例导致死亡的严重肝损伤病例。
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快乐的狮子
01-16 08:50  
有一个疑问请教一下,如果$赛诺菲-安万特(SNY)$ 以每股 16 美元的报价收购,并且计划改进收购要约,那现在的股价不应该是16元左右吗?是因为后续收购的不确定性导致股价达不到16吗
@OYang :#药闻简讯# $Ocular Therapeutix(OCUL)$ :据报道称,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 在其初始每股 16 美元的报价被董事会拒绝后,正在准备一份针对 Ocular Therapeutix 的改进收购要约。
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野生创新药研究猿
01-15 22:13  
$Ocular Therapeutix(OCUL)$ $赛诺菲-安万特(SNY)$ 赛诺菲按照16美元美股收购被拒,原本准备赌2月份要披露的3期SOL-1研究数据,没想到提前爆出并购预期。
@野生创新药研究猿 :  美股眼药Biotech 2026Q1关注:OCUL  $美国生科ETF-SPDR(XBI)$ $Ocular Therapeutix(OCUL)$
接上前一篇文章《2026年美股眼药biotech进入数据兑现阶段》,今天详细聊一下在26Q1就有3期数据读出催化的Ocular Therapeutix(OCUL),个人感觉OCUL 26Q1这个3期的确定性还蛮高的,外资券商预计2月份就会有数据披露,要赌的朋友可以提前准...
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chuminhua
01-24 15:27  
去年,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 的在研的 OX40 配体单克隆抗体 amlitelimab在 COAST 1 试验中,与目前畅销药物 Dupixent(度普利尤单抗)相比,结果未能达到预期。如今, amlitelimab 在两项针对中重度AD的关键性试验中再次出现结果不一的情况。虽然该药物在一项联合治疗研究中达到了所有疗效目标,但...
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之旷旷旷旷
01-05 18:56  
屌炸了,又来一单:1月5日,特拉华州威尔明顿,Earendil Labs(华深智药海外公司),一家在人工智能驱动的新一代生物疗法研发领域处于全球领先地位的公司,宣布与$赛诺菲-安万特(SNY)$ 达成战略合作,将Earendil的发现平台应用于多个自身免疫和炎症疾病项目。赛诺菲将主导此次合作中双特异性候选药...
@之旷旷旷旷 :  【满纸荒唐言】TL1A靶点粗略总结  这个系列就当胡乱写的随笔,所以标题就不加洋文故弄玄虚了…
纯外行,刚好借着Sanofi的deal学习下TL1A:
首先是文绉绉的科普:
肿瘤坏死因子样细胞因子1A(TL1A)是TNF超家族的一员,由 TNFSF15 基因编码。它以膜结合形式以及可溶性功能活性形式存在。TL1A 作为一种关键的"警...
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OYang
2025-12-16 02:42  
#药闻简讯# 2025年12月15日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布PERSEUS III 期临床研究(NCT04458051)结果显示,BTK 抑制剂 Tolebrutinib 未能达到主要终点,即未能延缓原发性进展型多发性硬化症(PPMS)患者的 6 个月复合确诊残疾进展(cCDP)时间。
Tolebrutinib 是一款具有脑穿透性和生物活性的 B...
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OYang
2025-12-17 00:35  
$赛诺菲-安万特(SNY)$ 10亿美元以上的阿尔茨海默病治疗项目进军神经科学领域。该协议的核心在于针对特定类型的 tau 蛋白,帮助防止其在大脑中积累毒性物质,同时还能保持健康 tau 蛋白的功能。
依然是tau 蛋白
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医曜
2025-12-29 10:58  
本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。
减肥药物的催化下,针对2型糖尿病的降糖药物应接不暇,但在更为严峻的1型糖尿病(T1D)领域,则始终存在巨大的临床空白。
T1D的本质是一种自身免疫性疾病——身体的免疫系统“误伤”了胰腺中的β细胞,导致胰岛素完全...
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OYang
2025-12-24 14:22  
#药闻简讯# 2025年12月24日。$赛诺菲-安万特(SNY)$ 今日宣布已达成协议,收购上市疫苗公司Dynavax Technologies Corporation(简称Dynavax)。Dynavax拥有已上市的成人乙肝疫苗(HEPLISAV-B®)和一款差异化的带状疱疹候选疫苗。此次收购将Dynavax的疫苗与赛诺菲的全球规模、研发能力和...
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OYang
2025-12-16 18:42  
回复@Kvvant: 显而易见不是。BTK 抑制剂通过调节 B 细胞和小胶质细胞的活化(疾病进展的关键驱动因素),代表了一种有前景的多发性硬化症免疫治疗策略。原发进展型多发性硬化症(PPMS)的挫折凸显了为该人群开发有效疗法的临床挑战。法国制药巨头$赛诺菲-安万特(SNY)$ 报告称,托布替尼在原发性进...
@OYang :#药闻简讯# 2025年12月15日,$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布PERSEUS III 期临床研究(NCT04458051)结果显示,BTK 抑制剂 Tolebrutinib 未能达到主要终点,即未能延缓原发性进展型多发性硬化症(PPMS)患者的 6 个月复合确诊残疾进展(cCDP)时间。
Tolebrutinib 是一款具有脑穿透性和生物活性的 B...
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