赛诺菲-安万特

这篇深度分析精辟地揭示了制药企业在“本土微创新”与“全球化重磅药物”之间的战略抉择。日本制药业在20世纪80年代的教训，本质上是**“路径依赖”导致的创新陷阱**。
除了文中详述的日本制药业案例，放眼全球工业史和生命科学史，还有以下几类典型的类似案例，它们均展现了“在政策/特定红利...

#药闻简讯# 2026年2月27日，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准两项新适应症：用于治疗大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid, BP)成人患者，以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。此次双适应症获批标志着达必妥成为中国首个且...

回复@OYang: $赛诺菲-安万特(SNY)$ 首席财务官 François Roger 关于Dupixent达必妥美国市场潜力：罗杰明确表示，业务拓展/并购交易具有必要性，并承认难以对达必妥实现一对一替代，尤其是若该产品在2030–2031年销售额逼近约300亿美元时。
关于业务拓展/并购交易：罗杰重申，公司核心聚焦于收...

撰文丨邓爱思
编辑丨于靖
2月12日，在巴黎，赛诺菲董事会做出了一个与六年前相反的决定。
他们没有像2019年那样，欢迎Paul Hudson领导这家制药巨头，而是将其CEO的聘期定格于2月17日。消息传出后，赛诺菲股价盘前暴跌6%，投资者用脚投票。
早前两天的2月10日，南半球墨尔本，CSL董...

#药闻简讯# $赛诺菲-安万特(SNY)$ 将优先获得格博生物GluBio Therapeutics两种药物的授权谈判权。这两种药物属于一类被称为分子胶的化合物，能够附着在蛋白质上并标记蛋白质以供其降解。
两种名为WIZ和ZBTB7A的鲜为人知的蛋白质是分子胶水疗法的核心。
GluBio Therapeutics计划于今年晚些...

#药闻简讯# $赛诺菲-安万特(SNY)$ 公布了其 BTK 抑制剂 tolebrutinib3 期试验失败的数据，该试验导致该公司放弃了对一种多发性硬化症的治疗。
在新增的两项指标中，接受治疗的患者数据在数值上均劣于安慰剂组。治疗组中，完成25英尺步行测试和九孔钉板测试所需时间比基线水平延长至少20%的患者...

#药闻简讯# 2026年2月3日，在 1 月份的会议上，人用药品委员会 (CHMP) 推荐了六种新药和疫苗，其中包括一项罕见的复审后逆转，支持$赛诺菲-安万特(SNY)$ ROCK2 抑制剂 Rezurock belumosudil 用于治疗 12 岁及以上人群的慢性移植物抗宿主病 (GvHD)。
人用药品委员会 (CHMP) 建议对瑞舒伐他汀 (R...

赛诺菲已宣布Amlitelimab有三项3期临床达成终点，按行业惯例合理推测：赛诺菲当时收购kymab会触发里程碑付款条件。不知道$海普瑞(SZ002399)$ 是否能有进账，海普瑞可收到的最高里程碑对价应该在3000万美元左右。
按目前Amlitelimab的临床达成情况，多半是不达$赛诺菲-安万特(SNY)$ 预期的，不...

#药闻简讯# 毫无竞争力且会商业化艰难
2026年1月23日，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布Amlitelimab治疗特应性皮炎的两项III期研究（SHORE和COAST 2）达到主要终点。此前，该药物在2025年9月已有一项III期研究达到主要终点。
Amlitelimab 24 周
EASI-75 安慰剂调整后 = 14%-16%
IGA 0/1 ...

肿瘤、自免和内分泌是当前生物医药领域公认的三大核心赛道，“药王级”爆款频出。以2024年销售额计算，默沙东Keytruda（K药）、诺和诺德司美格鲁肽、赛诺菲Dupixent（度普利尤单抗）为全球销售额排名前三的药物，但与PD-1和GLP-1赛道的热闹相比，自免赛道的热度明显偏低。
在赛诺菲刚披露的202...

更新：安全性隐忧！$赛诺菲-安万特(SNY)$ amlitelimab特应性皮炎研究中报告的卡波西肉瘤病例，似乎基本终结了整个OX40药物类别的希望，包括$安进(AMGN)$ 公司亦在其中。网页链接
国内某上市公司OX40管线已推进至二期。
供参考，不作为投资建议。

目前，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 与合作伙伴梯瓦（Teva）已启动 四项 III 期临床试验。2月17日，两家公司公布了中期随访数据，显示其抗 TL1A 单抗 duvakitug 在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）治疗中具备持久疗效。网页链接
最新公布的数据来自 RELI...

#药闻简讯# 度普利尤单抗收入182亿美元
2026年1月29日，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 发布2025年财报，全年总收入达436.26亿欧元（约507.81亿美元），同比增长9.9%（按固定汇率计算）。研发投入为78.42亿欧元（约91.28亿美元），同比增长8.8%，占净销售额的18.0%。
免疫领域 (Immunology)是赛诺菲...

#药闻简讯# 2024年9月，赛诺菲与放射性制药公司RadioMedix和Orano Med达成授权许可协议，以1亿欧元预付款及最高2.2亿欧元的里程碑款项，获得了该药物的全球商业化权利。
近日，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 已经因安全性（吞咽困难和肾脏毒性）停止了 Alphamedix/SAR447873开发。

#药闻简讯# 2026年2月2日，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 公布了 Venglustat 两项 III 期 LEAP2MONO 和 PERIDOT 研究结果，前者针对 3 型戈谢病（GD3），显示出了具有临床意义的疗效，后者在法布雷病中没有达到主要终点。
Venglustat 是一款葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂（GCSi），赛诺菲将寻求该产品用...

#药闻简讯# 重磅！ 美国食品药品监督管理局（FDA）推迟了对两款新药的审评，这两款药物原被选入CNPV新快速通道计划。据获得的内部文件显示，该机构科学家对这两款药物的安全性和有效性提出质疑，其中包括一名患者在服用其中一种药物期间死亡。
FDA审查人员因担忧试验数据及药物滥用风险，将$Di...

#药闻简讯# 25.6亿美元！$赛诺菲-安万特(SNY)$ 再次与华深智药达成合作协议
2026年1月5日日，Earendil Labs（华深智药海外公司），一家在人工智能驱动的新一代生物疗法研发领域处于全球领先地位的公司，宣布与赛诺菲达成战略合作，将Earendil的发现平台应用于多个自身免疫和炎症疾病项目。赛诺...

#药闻简讯# $赛诺菲-安万特(SNY)$ CRL 网页链接
在拒绝赛诺菲的实验性多发性硬化症药物不到两周后，美国食品药品监督管理局（FDA）公开分享了完整的回复信，指出存在有效性和安全性问题——包括一例导致死亡的严重肝损伤病例。

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。
减肥药物的催化下，针对2型糖尿病的降糖药物应接不暇，但在更为严峻的1型糖尿病（T1D）领域，则始终存在巨大的临床空白。
T1D的本质是一种自身免疫性疾病——身体的免疫系统“误伤”了胰腺中的β细胞，导致胰岛素完全...

有一个疑问请教一下，如果$赛诺菲-安万特(SNY)$ 以每股 16 美元的报价收购，并且计划改进收购要约，那现在的股价不应该是16元左右吗？是因为后续收购的不确定性导致股价达不到16吗