百时美施贵宝

【百利天恒：子公司SystImmune与百时美施贵宝合作触发2.5亿美元里程碑付款】《科创板日报》12日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）项目达成的合作协议已触发里程碑事件，正式触发合作协议项下第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件。...

【百利天恒：全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就iza-bren的全球战略合作协议已触发第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件】百利天恒(688506.SH)公告称，公司全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就iza-bren项目达成的全球战略合作协议已触发第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件，SystImmune将于近期...

上海2025年9月25日 /美通社/ -- ATLATL创新研发中心（以下简称"ATLATL"）宣布，将基于与百时美施贵宝签署的战略合作备忘录（MoU），围绕肿瘤学、血液学、免疫学、神经科学和心血管疾病等疾病领域，开展研讨会和专题创新项目征集活动。这一MoU将充分发挥ATLATL作为生物医药超级服务器的作用...

一、开场介绍 会议时间： 未明确提及具体时间
主持人介绍： Courtney Breen（伯恩斯坦大盘分析师）主持会议，介绍会议主题为细胞疗法的现状与未来潜力，聚焦血液学、自身免疫性疾病等领域。
管理层发言摘要： Lynelle B. Hoch（百时美施贵宝细胞疗法业务负责人）回顾公司涉足细胞...

图片来源：视觉中国
蓝鲸新闻9月16日讯（记者 屠俊） 近日，多个自媒体发布消息称，百时美施贵宝中国业务卖给了高瓴资本集团。
9月16日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb ，BMS）方面回复蓝鲸新闻表示，已签署协议，出售在中美上海施贵宝制药有限公司（简称“SASS工厂”）中持有的60%...

一、开场介绍 会议时间： 未明确提及具体日期，为2025财年企业会议
主持人说明： 由摩根士丹利美国生物制药分析师特伦斯·弗林主持，目的是回顾公司战略进展、讨论管线与商业表现并进行问答交流；提及重要披露信息请参见摩根士丹利研究披露网站。
管理层发言摘要： 首席执行官克...

专题：聚焦2025年第二季度美股财报 周三，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公布的第二季度业绩远超预期，这得益于其成熟且最畅销的品牌产品 —— 血液稀释剂阿哌沙班（Eliquis）以及抗癌药物纳武利尤单抗... 网页链接

百时美施贵宝(BMY.US)与贝恩资本联合宣布，将成立一家新的独立生物制药公司，专注于研发自身免疫性疾病疗法。 这家新公司初期将拥有从百时美施贵宝收购的5项免疫学资产，并已获得3亿美元融资承诺，资金主... 网页链接

贝伦贝格银行分析师在研报中指出，美国总统特朗普拟推出的药品“最惠国”限价政策正引发医药板块恐慌。 特朗普宣称该政策将使美国药品价格降低30%-80%，但分析师认为：“考虑到美国复杂的药品定价与报销体系，... 网页链接

【欧狄沃®联合逸沃®成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法】百时美施贵宝宣布，旗下两款肿瘤免疫治疗药物——欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适...

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。 该决定基于全球2期TRANSCEND... 网页链接

蓝鲸新闻3月11日讯（记者 屠俊） 3月9日晚间，百利天恒（688506.SH）抛出一份价值39亿元的定增预案，根据其“2025年度向特定对象发行A股股票预案”显示，该公司拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元（含本数），扣除发行费用后，实际募集资金将全部用于创新药研发项目，而这也是公司上市...

乐居财 经刘治颖 继筹划赴港上市后，百利天恒又推39亿元定增计划。
3月9日，百利天恒-U(SH688506)发布2025年度向特定对象发行A股股票预案显示，公司拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元（含本数），扣除发行费用后，实际募集资金将全部用于创新药研发项目。
具体来看，百利天...

经观健康
经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准欧狄沃”(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。
此次批准基于CheckMate -9DW研究的结果，该研究结果已在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO”)年...

转自：氨基观察 作者 | 郑晓 “LAG-3是下一个‘Big Kid’”，2023年在接受媒体采访时，再生元的临床科学高级副总裁Israel Lowy曾这样说。 这是因为，就在一年前，FDA批准百时美施贵宝的LAG-3抗体Relatlimab联... 网页链接

百时美施贵宝(BMY.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者... 网页链接

美国FDA宣布，批准百时美施贵宝(BMY.US)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法，随后单药作为手术后的辅助疗法，治疗可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者... 网页链接

转自：氨基观察 作者 | 郑晓 2023年4月26日，一纸出人意料的公告将百时美施贵宝推至聚光灯下。 公告揭示了百时美施贵宝领导权的交替： 其首席执行官Giovanni Caforio博士，在执掌公司八年后，宣布将卸任，并... 网页链接

转自：氨基观察 作者 | 郑晓 2019年1月，一份艰难的抉择摆在百时美施贵宝面前。 彼时，百时美施贵宝宣布收购新基，一场高达740亿美元的“世纪大并购”缓缓拉开帷幕。 不过，帷幕刚拉到一半就被卡住了，从中作... 网页链接

百时美施贵宝公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy（xanomeline and trospium chloride，即KarXT）口服胶囊治疗达52周时其症状持续... 网页链接