CRISPR Therapeutics

$CRSP 深度投研：诺贝尔奖得主发明的基因编辑疗法，为什么市场只给了打四折的价格？
一个简单的算术题：
CRISPR Therapeutics当前市值$45亿。 手上现金$25亿。 $45亿 - $25亿 = $20亿。
市场用$20亿定价了什么？
全球首个FDA批准的CRISPR基因编辑疗法 + 6条活跃临床管线 + 诺贝尔...

Crispr Therapeutics （CRSP）$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 的股价在出现一些收购传闻的背景下迅速上涨了5%。
据交易员们透露，Vertex Pharmaceuticals（VRTX）$福泰制药(VRTX)$ 被推测为自去年末以来一直在研究潜在收购Crispr（CRSP）事宜的公司。他们援引了 Betaville 周四发布的一份“未加...

基因编辑技术通过直接修改DNA，为治疗乃至治愈由基因变异引起的疾病提供了革命性潜力。据预测，到2032年，全球基因编辑市场规模有望达到308亿美元。在这一充满前景的赛道中，数家领先的生物技术公司正推动疗法走向市场，吸引了投资者的高度关注。
Intellia Therapeutics：深耕体内编辑疗法...

#药闻简讯# $CRISPR Therapeutics(CRSP)$
Casgevy 2025 年收入预计达到 1 亿美元。
CTX310 更新 2H
CTX321 更新 2H
CTX611 更新 2H
CTX112 更新 2H
CTX460 研究将于 2026 年年中启动
CTX340 研究开始 1H
20亿美元现金

1. 引言：识别塑造未来的颠覆性力量
本备忘录旨在系统性地分析 ARK Invest $创新ETF-ARK(ARKK)$ 首席执行官 Cathie Wood 在其近期发布的年度回顾与展望中所强调的关键创新平台，并为每个平台构建清晰、可行的投资论点。当前，技术变革正以前所未有的速度重塑全球经济格局，识别并理解这些颠覆...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$
01创立背景与技术基石
CRISPR Therapeutics是基因编辑领域的一家领军公司，他的创立根植于一项诺贝尔奖级别的科学发现。公司的联合创始人之一是法国微生物学家Emmanuelle Charpentier。2012年，她与加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna教授合作，在《科...

2024年的一天,费城儿童医院的新生儿重症监护室里,一对父母面临着最艰难的选择。他们的女儿——我们叫她K.J.——刚出生48小时,就被诊断出患有一种极其罕见的遗传病:氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症。
这个病有多罕见?大约130万个新生儿中才有一例。这个病有多可怕?患儿的肝脏无法处理蛋白质代谢...

#药闻简讯# $CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 公布 CTX310 的积极 1 期临床试验数据，证实其可深度且持久地编辑 ANGPTL3 基因，并降低甘油三酯和血脂。 #AHA25

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ There's speculation that a takeover bid for Crispr (网页链接#hasComeFromMpArticle=false#source=section%3Amain_content%7Cbutton%3Abody_link%7Cfirst_level_url%3Anews{CRSP}) could be moving along as the potential buyer ...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 奥比斯投资管理有限公司和艾伦·格雷澳大利亚有限公司提交了13G表格，报告其在CRISPR Therapeutics AG公司持有5.5%的股份。其中奥比斯投资管理有限公司持有4,974,125股，艾伦·格雷澳大利亚有限公司持有7,960股。两家机构对其各自持有的股份均拥有完全投票权和处置权...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ CRISPR Therapeutics 报告称，2025年第三季度净亏损为1.064亿美元，即每股亏损1.17美元，而2024年第三季度净亏损为8,590万美元。营收为90万美元，主要来自拨款收入。研发费用从上年同期的8,220万美元降至5,890万美元，而与 Vertex 的合作费用则从1,120万美元增加到5,7...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ SCHEDULE 13G Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors Accession Number: 0000940594-25-000008  Act: 34  Size: 16 KB 网页链接

#药闻简讯# 2025 年 10 月 10 日，专注于为严重疾病创造变革性基因药物的生物制药公司$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 今天报告了其用于治疗 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 （AATD） 的新型 SyNTase™ 基因编辑平台的新临床前数据。
这些数据在欧洲基因与细胞治疗学会 （ESGCT） 2025 年年会上发表...

回复@投资的科研人员: 靠廉價、量大嘅通用cancer疫苗去打開市場，係比較有效。當m--RNA治療癌症方案打開市場之後，基因修剪技術就衹能成為奢侈品消費。$CRISPR Therapeutics(CRSP)$//@投资的科研人员:回复@liu11liu11_8o0:这个更看好通用mRNA，主要便宜，好量产，个性化mRNA效果肯定好的，就是不知...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$
基因编辑，这也是创新药一样的逻辑吧，商业模式好像都差不多. 一开始很感兴趣，看完商业模式和财务后发现目前只适合风投

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 基因编辑，你可是未来大风向啊，你还有产品销售，你可得起飞啊

尽管CRISPR基因编辑技术多年来备受瞩目，但实际医疗价值仍有待实现。随着行业突破临近，部分专注该领域的生物科技公司可能迎来爆发式增长。但同时需要指出的是，CRISPR股票普遍具有高波动性和风险特征，适合风险承受能力较强的激进型投资者。
目前多家CRISPR基因编辑公司采用体外（ex vivo）或...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ $Beam(BEEM)$ $Intellia(NTLA)$
1.从现有的技术看，贺建奎老师通过基因编辑成为爱因斯坦的可行性几乎没有；
2.做科研为出风头，做企业为圈钱，即便你是哈弗MTI大牛，也会遭到反噬；
任何新技术都有产学研转化的客观节奏，慢几步不一定挨打，但是走快了，...

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ $Intellia(NTLA)$ 基因编辑商业化进度应该加快了☕️

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 今天盘前为什么跌了这么多？