葛兰素史克

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GSK
 60.37 59.29 814.91万股总市值 1227.51亿
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JZee
02-03 12:44  
$Wave Life Sciences(WVE)$ 今日欣然宣布,已从$葛兰素史克(GSK)$ 手中重新获得WVE-006的全部权益[捂脸]WVE-006是一种在研的GalNAc偶联RNA编辑寡核苷酸(AIMer),用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症。
12讨论 · 3
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时间黑客Official
01-15 08:32  
2026 年 1 月 12 日,葛兰素史克(GSK)宣布与 Summit Therapeutics 达成临床合作。双方计划将 Summit 的核心药物依沃西与 GSK 的 ADC 药物进行联用。
敏锐的投资者会对这份协议感到困惑。困惑不在于双方的合作,而在于时间安排。根据公告,这项试验要等到 2026 年年中才会启动,这意味着主要...
30讨论 · 21
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7X24快讯
01-08 17:23  
【告别终身服药?乙肝患者有望迎来“功能性治愈”时代】英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验中均达到主要终点。如果该药物获批,将意味着全球首个仅需6个月有限疗程治疗,便可直接实现乙肝功能性治愈的抗病毒疗法诞生。Bepirovirsen是一种新型反...
2转发 · 27讨论 · 64
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OYang
02-04 17:29  
#药闻简讯# 20261月7日,GSK宣布其慢性乙型肝炎(CHB)在研药物Bepirovirsen的两项关键性Ⅲ期试验B-Well 1(NCT05630807)和 B-Well 2(NCT 05630820)取得积极结果。计划于2026年第一季度启动全球监管申报。网页链接
3讨论 · 7
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7X24快讯
昨天21:23  
【葛兰素史克慢阻肺药物Nucala获欧盟批准上市】葛兰素史克公司今日宣布,欧盟委员会已批准其单克隆抗体维持治疗药物Nucala用于未受控的慢性阻塞性肺病。葛兰素史克表示,此次批准基于MATINEE三期临床试验的积极数据。慢阻肺全球患者超3.9亿人,其中欧洲约4000万人。
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海上华尔兹
01-07 17:28  
有望实现功能性治愈!GSK全球首创乙肝新药两项III期研究成功
给广生堂一个大比斗!
$广生堂(SZ300436)$
1月7日,葛兰素史克(GSK)宣布Bepirovirsen治疗慢性乙肝的两项III期研究(B-Well 1和B-Well 2)取得了积极结果。该药物是慢性乙肝领域首款完成III期研究的小核酸药物。GSK认为,B...
14讨论 · 25
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Sandy53
01-18 15:53  
癌症有可能在还没发生之就被挡下来?英国牛津大学携手制药巨头葛兰素史克(GSK),正推动一项颠覆传统的「癌症免疫预防计划」,锁定癌症形成前长达10至20年的癌前期下手,最快2026年启动临床试验,目标未来只需接种一剂疫苗,就能大幅降低终身罹癌风险,为全球数百万人带来新希望。
#疫苗 #
1讨论 · 23
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OYang
昨天22:14  
#药闻简讯# $葛兰素史克(GSK)$ Nucala在 MATINEE 试验中,与安慰剂相比,mepolizumab 在吸入三联疗法的基础上显示出对中度或重度急性加重的年度化率的统计学显著降低。 1 MATINEE 试验研究了 mepolizumab 在广泛的患者群体中的疗效,包括慢性支气管炎、仅肺气肿或两者组合的嗜酸性表型患者。在预定...
@7X24快讯 :【葛兰素史克慢阻肺药物Nucala获欧盟批准上市】葛兰素史克公司今日宣布,欧盟委员会已批准其单克隆抗体维持治疗药物Nucala用于未受控的慢性阻塞性肺病。葛兰素史克表示,此次批准基于MATINEE三期临床试验的积极数据。慢阻肺全球患者超3.9亿人,其中欧洲约4000万人。
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OYang
02-02 20:43  
#药闻简讯# $Wave Life Sciences(WVE)$$葛兰素史克(GSK)$ 重新获得 #RNAediting AATD 项目的全部权利,因为 GSK 在合作中选择了另一个目标。
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7X24快讯
01-23 15:32  
【葛兰素史克全再乐在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗】葛兰素史克宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准全再乐®(氟替美维吸入粉雾剂,FF/UMEC/VI)新增适应症,用于成人哮喘患者的维持治疗。
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OYang
01-26 18:33  
#药闻简讯#COPD三联疗法
2026年1 月 23 日,$葛兰素史克(GSK)$ 宣布国家药监局已批准全再乐®(氟替美维吸入粉雾剂,FF/UMEC/VI)新增适应症,用于成人哮喘患者的维持治疗。此次新适应症的获批,是对该产品原有慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症的扩展,也使氟替美维吸入粉雾剂成为中...
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7X24快讯
01-26 15:21  
【葛兰素史克Arexvy疫苗获欧盟批准用于所有成人】葛兰素史克宣布,欧盟委员会已批准其呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy用于18岁及以上成人。该疫苗此前已获准用于50至59岁呼吸道合胞病毒感染风险增加的成人,以及60岁及以上人群。葛兰素史克表示,公司正继续在美国和日本寻求扩大其呼吸道合胞病毒疫苗的适...
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OYang
02-03 02:35  
#药闻简讯# $葛兰素史克(GSK)$ 在仅招募了 14 名患者后放弃了#合成致死# Werner 化合物。
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7X24快讯
01-23 15:30  
【葛兰素史克全再乐在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗】葛兰素史克宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准全再乐®(氟替美维吸入粉雾剂,FF/UMEC/VI)新增适应症,用于成人哮喘患者的维持治疗。此次新适应症的获批,是对全再乐®原有慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症...
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SeekingBiotech新药
02-04 23:04  
回复@磨刀的砍柴工: $葛兰素史克(GSK)$ 要买20-40亿美金估值的产品或者公司。干脆卖了吧[捂脸][捂脸][捂脸]//@磨刀的砍柴工:回复@SeekingBiotech新药:马上就不到 30 亿刀了
@SeekingBiotech新药 :$传奇生物(LEGN)$ 只有30亿美金市值了。
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OYang
01-20 16:36  
#药闻简讯# 2026年1月20日,$葛兰素史克(GSK)$ 宣布已达成最终协议,收购总部位于加利福尼亚的$RAPT Therapeutics(RAPT)$ ,这是一家总部位于加利福尼亚、处于临床阶段的生物制药公司,致力于为患有炎症性和免疫疾病患者开发新型疗法。
此次收购包括一种长效抗免疫球蛋白E(IgE)单克隆抗体Ozu...
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大宸小媛
01-15 10:32  
$英矽智能(03696)$
大药企开始愿意支付八位数购买使用专业大模型
原创 lizimo
2026年1月11日 20:59 上海
2026年才刚过几天,医药行业关于AI的一些新风潮已经开始呈现。
大型制药公司开始愿意预付七位数甚至八位数的资金购买专业大模型和软件,这既承认了尖端AI工具...
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SeekingBiotech新药
01-07 21:16  
乙肝小核酸联合疗法。
Bepirovirsen for HBV。
1. 功能性治愈率基线标准;2. 联合用药。 $葛兰素史克(GSK)$ 浩博,$恒瑞医药(SH600276)$ $中国生物制药(01177)$ #Seeking# #biotech#
1177有小核酸,但平台不强,不排除会收购某家江浙沪的。
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王药药的小日常
01-20 16:51  
$葛兰素史克(GSK)$ 22亿美元收购$RAPT Therapeutics(RAPT)$ ,此次收购包括ozureprubart,这是一种可能同类最佳的抗IgE抗体,目前正在开发用于预防食物过敏原。
该药是2024年从济煜医药引进,协议总金额7亿美元。又一款中国产品被中间商赚差价了,未来GSK将支付剩余的里程碑付款。
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OYang
01-16 02:05  
#药闻简讯# FDA 告诉流感疫苗制造商,应在接种流感疫苗的第二天向婴儿和学龄前儿童添加关于发烧性癫痫风险增加的警告。
该机构在 1 月 9 日向六种流感疫苗制造商发送的安全标签通知中发布了这一公告。
标签上的新语言将显示:“在两项上市后观察性研究中,接种标准剂量三联(2024-2025)和...
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